La atrofia muscular se refiere al encogimiento o «desgaste» de los músculos. Por lo general, es un síntoma de otra afección en lugar de una afección en sí misma. Además de una pérdida en el tamaño de los músculos, la atrofia muscular también puede causar debilidad muscular.
La distrofia muscular es un trastorno genético raro que afecta las proteínas que construyen y mantienen los músculos sanos. Si bien la distrofia muscular puede causar atrofia muscular, son condiciones diferentes con causas, síntomas y tratamientos diferentes.
Causas
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Mutación genética espontánea
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Mutación genética hereditaria autosómica dominante
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Mutación genética autosómica recesiva heredada
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Mutación hereditaria del gen ligado al cromosoma X
Causas de la distrofia muscular
no heredado
Pueden ocurrir mutaciones espontáneas en uno de los miles de genes que programan las proteínas necesarias para producir y mantener los músculos. Esto puede resultar en proteínas alteradas, insuficientes o faltantes, y evitar que las células del cuerpo funcionen correctamente.
Si bien estas mutaciones espontáneas no se heredan de los padres, pueden transmitirse a los hijos de la persona con distrofia muscular, lo que resulta en distrofia muscular hereditaria o en un individuo que es portador de un gen mutado que puede causar distrofia muscular.
Heredado
Una persona recibe 23 cromosomas de cada padre (un cromosoma sexual y 22 cromosomas no sexuales) para un total de 46 cromosomas, dispuestos en pares.
Cada uno de estos pares de cromosomas contiene dos de los mismos cromosomas a excepción de los cromosomas sexuales. Las personas que portan dos cromosomas X (sexo genético femenino) transmitirán uno de sus dos cromosomas X a su descendencia. Las personas que portan cromosomas XY (sexo genético masculino) transmitirán un cromosoma X o Y a su descendencia.
Los genes mutados se pueden transmitir a la descendencia a través de cualquiera de estos cromosomas de cualquiera de los padres.
Un gen mutado que puede causar distrofia muscular se puede heredar de una de tres maneras:
- Dominante autosómico: El gen mutado ocurre en cualquiera de los cromosomas no sexuales, y solo uno de los padres debe transmitir el gen defectuoso para producir el trastorno. Este trastorno se desarrollará si la descendencia recibe un gen defectuoso de uno de los padres o un gen defectuoso de cada padre. No hay transportistas en este caso. Si una persona tiene un gen defectuoso, tiene el trastorno.
- Autosómica recesiva: Para que se presente el trastorno, una persona debe tener dos de los genes defectuosos (uno de cada padre). Los padres no tienen que tener la condición ellos mismos, pueden ser solo portadores, lo que significa que cada uno solo tiene un gen defectuoso y un gen normal. Si dos personas que son portadoras tienen hijos, el niño tiene un 25 % de posibilidades de recibir genes defectuosos y tener el trastorno, un 25 % de posibilidades de que el hijo no reciba genes defectuosos, ni tenga el trastorno ni sea portador, y un 50 % de probabilidad de que el niño reciba solo un gen defectuoso y sea portador.
- Ligado al cromosoma X (ligado al sexo): Esto implica una mutación genética en uno de los cromosomas sexuales. Con la distrofia muscular, es el cromosoma X el que se ve afectado. Un padre con dos cromosomas X puede transmitir un cromosoma X afectado (si tiene al menos un cromosoma X afectado) o un cromosoma X no afectado (si solo es portador). Un padre con cromosomas XY solo puede transmitir el gen mutado si tiene el trastorno, y solo si transmite un cromosoma X, no uno Y.
Distrofia muscular hereditaria y niños
Aquí hay un ejemplo de cómo se mapea:
- Un niño con un cromosoma X afectado y un cromosoma Y tendrá el trastorno.
- Un niño con una X afectada y una X no afectada será portador y es poco probable que muestre síntomas.
- Un niño que tiene dos cromosomas X afectados tendrá el trastorno, pero en el caso de la distrofia muscular, esto es muy raro.
Causas de la atrofia muscular
Debido a que la atrofia muscular es principalmente un síntoma, puede ser causada por varios factores.
Estos pueden incluir:
- Lesión
- Desnutrición
- Enfermedad
- Inactividad como el reposo en cama.
- Daño en el nervio
- Envejecimiento
- quemaduras
- Otras condiciones de salud (tanto genéticas como adquiridas) que afectan el sistema muscular, como la distrofia muscular, la osteoartritis y la artritis reumatoide
Tipos
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Distrofia muscular de Duchenne
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distrofia muscular de Becker
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Distrofia muscular congénita
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Distrofia muscular distal
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Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
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Distrofia muscular facioescapulohumeral
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Distrofia muscular de cinturas
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Distrofia muscular miotónica
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Distrofia muscular oculofaríngea
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Fisiológico (desuso)
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Patológico
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neurogénico
Tipos de distrofia muscular
Si bien la distrofia muscular se refiere a más de 30 enfermedades genéticas, existen nueve tipos principales.
Distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que tiende a empeorar rápidamente. Más información sobre la distrofia muscular de Duchenne incluye:
- El más común de todos los tipos de distrofia muscular
- Resulta de la ausencia de la proteína distrofina (una proteína que se encuentra en los músculos y ayuda a que los músculos se mantengan sanos y fuertes)
- Ligado al cromosoma X (el gen mutado se transporta en el cromosoma X)
- Afecta principalmente a personas con cromosomas XY (dos cromosomas X afectados son raros)
- Los portadores (personas con un X afectado y un X no afectado) pueden mostrar algunos síntomas, pero si aparecen, generalmente son más leves.
- Por lo general, se hace evidente durante la niñez.
- Afecta a aproximadamente seis de cada 100.000 niños en América del Norte y Europa
- Implica debilidad progresiva y atrofia muscular.
- Primero afecta la parte superior de las piernas y la parte superior de los brazos.
- Eventualmente afecta todos los músculos voluntarios.
- Puede causar otros problemas de salud en los pulmones, el corazón, la columna vertebral y otras áreas
- Sin un tratamiento agresivo, la esperanza de vida es desde finales de la adolescencia hasta principios de los 20
- Los tratamientos modernos han mejorado la calidad de vida y la esperanza de vida (algunas personas con distrofia muscular de Duchenne viven hasta los 30 o 40 años)
Distrofia muscular de Becker
La distrofia muscular de Becker es la segunda distrofia muscular más común. Más información sobre la distrofia muscular de Becker incluye:
- Afecta principalmente a personas con cromosomas XY
- Aproximadamente uno de cada 18 000 a 30 000 estadounidenses con cromosomas XY desarrollan distrofia muscular de Becker
- La edad de inicio de los síntomas suele ser en la adolescencia, pero puede ocurrir a cualquier edad entre los 5 y los 60 años.
- Causada por mutaciones en el mismo gen que la distrofia muscular de Duchenne
- Similar a la distrofia muscular de Duchenne, pero generalmente menos grave
- Función parcial pero insuficiente de la proteína distrofina
- La tasa de progresión de la debilidad muscular y la atrofia varía mucho entre los individuos.
- La esperanza de vida suele ser de mediana edad o mayor.
- Primero afecta la parte superior de las piernas y la parte superior de los brazos.
- Las complicaciones cardíacas se observan de manera menos consistente con la distrofia muscular de Becker en comparación con la distrofia muscular de Duchenne, pero pueden ser tan graves en algunos casos
- Pueden ocurrir deficiencias cognitivas y conductuales, pero no son tan comunes o graves como en la distrofia muscular de Duchenne.
Distrofia muscular congénita
La distrofia muscular congénita es una afección hereditaria que afecta predominantemente a los músculos, el cerebro y los ojos. Más información incluye:
- Grupo de distrofias musculares autosómicas recesivas que están presentes al nacer o se manifiestan antes de los dos años
- Afecta a todos los sexos por igual
- La degeneración muscular puede ser leve o grave y afecta principalmente al músculo esquelético.
- La gravedad y la progresión de la debilidad y la degeneración muscular varían según el tipo de trastorno.
- Los defectos en la proteína merosina son responsables de casi la mitad de los casos de distrofia muscular congénita
- Ocurre en aproximadamente una de cada 100,000 personas de todas las edades.
Distrofia muscular distal
La distrofia muscular distal (DD) es un grupo de enfermedades raras que afectan los músculos (miopatías genéticas). Más información incluye:
- También llamada miopatía distal.
- Un grupo de al menos seis enfermedades musculares específicas que afectan principalmente a los músculos distales (antebrazos, manos, pantorrillas y pies)
- Afecta a menos de una de cada 100.000 personas
- Afecta a todos los sexos por igual
- El inicio es típicamente entre las edades de 40 a 60 años.
- Por lo general, es menos grave, progresa más lentamente y afecta menos músculos que otras formas de distrofia muscular.
- Puede extenderse a otros músculos más adelante en la progresión de la enfermedad.
- Puede afectar el corazón y los músculos respiratorios.
- Principalmente un trastorno autosómico dominante, pero se han informado formas autosómicas recesivas en adultos jóvenes
Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es una afección que afecta principalmente a los músculos utilizados para el movimiento (músculos esqueléticos) y al corazón (músculo cardíaco). Más información incluye:
- Puede afectar la garganta, los hombros y las caderas.
- Tiene dos formas: recesiva ligada al cromosoma X y autosómica dominante.
- Afecta principalmente a personas con cromosomas XY
- Los síntomas generalmente se presentan a los 10 años, pero pueden aparecer hasta mediados de los 20.
- Los síntomas cardíacos pueden ser los síntomas más tempranos y graves, y a veces ocurren antes del inicio de la debilidad muscular.
- Las personas con cromosomas XX que son portadoras pueden experimentar complicaciones cardíacas sin debilidad muscular
- A menudo mortal en la edad adulta media por insuficiencia pulmonar o cardíaca progresiva
Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
La distrofia muscular facioescapulohumeral recibe su nombre de los músculos que se ven afectados con mayor frecuencia: los de la cara, alrededor de los omóplatos y en la parte superior de los brazos. Más información incluye:
- También conocida como enfermedad de Landouzy-Dejerine
- La tercera forma más común de distrofia muscular, que afecta aproximadamente a cuatro de cada 100 000 personas en los Estados Unidos.
- Afecta a todos los sexos por igual
- Trastorno autosómico dominante
- Puede afectar los ojos, los oídos y la parte inferior de las piernas.
- Por lo general, comienza en la adolescencia, pero los síntomas pueden presentarse desde la niñez o hasta los 40 años.
- Las personas con esta forma de distrofia muscular suelen tener una esperanza de vida normal, pero algunas quedan gravemente discapacitadas.
- La debilidad muscular suele ser asimétrica.
- Por lo general, una progresión lenta, con brotes intermitentes de rápido deterioro muscular.
Distrofia muscular de cinturas
La distrofia muscular de cinturas es un término para un grupo de enfermedades que causan debilidad y atrofia de los músculos de los brazos y las piernas. Más información incluye:
- Un grupo de más de 20 condiciones hereditarias que involucran una pérdida progresiva de masa muscular y un debilitamiento simétrico de los músculos voluntarios más cercanos al cuerpo (particularmente en los hombros y alrededor de las caderas)
- El corazón, la columna vertebral, las caderas, las pantorrillas y el tronco también pueden verse afectados.
- Afecta aproximadamente a dos de cada 100,000 personas en los Estados Unidos
- Afecta a todos los sexos por igual
- Los tipos autosómicos recesivos de distrofia muscular de cinturas son más comunes que las formas dominantes y, por lo general, comienzan en la niñez o la adolescencia.
- Los tipos autosómicos dominantes de distrofia muscular de cinturas suelen aparecer en la edad adulta.
- La tasa de progresión, la gravedad y la consistencia de la progresión varían según el tipo, pero en general, cuanto antes aparecen los síntomas, más rápida es la tasa de progresión de la enfermedad.
- Muchas personas con distrofia muscular de cinturas quedan severamente discapacitadas dentro de los 20 años posteriores al inicio de la afección.
Distrofia muscular miotónica
La distrofia miotónica es la forma más común de distrofia muscular que comienza en la edad adulta. Más información incluye:
- También conocida como enfermedad de Steinert y distrofia miotónica.
- Tiende a afectar a adultos de ascendencia europea.
- Afecta aproximadamente a 10 de cada 100.000 personas
- Única forma de distrofia muscular que presenta miotonía (una incapacidad para relajar los músculos después de una contracción repentina), pero la miotonía también ocurre en otras enfermedades musculares no distróficas
- El inicio típico es entre los 20 y los 30 años, pero puede ocurrir en cualquier lugar dentro del rango desde el nacimiento hasta los 70 años.
- Puede afectar muchas áreas del cuerpo, incluyendo primero la cara, el cuello, los brazos, las manos, las caderas y la parte inferior de las piernas, luego el corazón, los pulmones, el estómago, los intestinos, el cerebro, los ojos y los órganos productores de hormonas.
- Una forma severa de distrofia muscular miotónica puede ocurrir al nacer y casi exclusivamente en niños que han heredado el gen defectuoso de su padre biológico con cromosomas XX. El padre puede tener muy pocos síntomas o síntomas leves y no ser consciente de que tiene la enfermedad hasta que nazca un niño afectado.
Distrofia muscular oculofaríngea
La distrofia muscular oculofaríngea (OPMD, por sus siglas en inglés) es una condición genética rara que causa debilidad en los músculos alrededor de los párpados superiores y parte de la garganta llamada faringe. Más información incluye:
- Raro, afecta a menos de una de cada 100.000 personas
- Afecta a todos los sexos por igual
- Afecta primero a los ojos y la garganta.
- Los hombros, la parte superior de las piernas y las caderas también pueden verse afectados.
- Por lo general, comienza entre los 40 y los 60 años.
- Puede causar complicaciones como problemas de visión, dificultad para hablar y tragar y problemas de movilidad.
¿Qué es la atrofia muscular espinal?
Si bien la atrofia muscular espinal suena como atrofia muscular, en realidad es un trastorno genético con síntomas que tienen algunas similitudes con la distrofia muscular.
Tipos de atrofia muscular
La atrofia muscular generalmente se divide en tres tipos:
fisiológico (desuso)
La atrofia muscular fisiológica ocurre por períodos prolongados de tiempo cuando los músculos no se usan en absoluto o no se usan lo suficiente. En otras palabras, «úsalo o piérdelo», como dice el adagio.
Si bien la atrofia muscular significativa puede llevar tiempo, los signos de atrofia a nivel molecular pueden comenzar tan pronto como después de una semana de actividad reducida.
Hay muchas razones por las que puede ocurrir la atrofia muscular fisiológica, pero algunas de las más comunes incluyen:
- Estar confinado a la cama
- Trabajos que requieren mucho tiempo sentado o poca actividad
- Problemas de salud o condiciones que limitan el movimiento o reducen la actividad
- Incapacidad para mover las extremidades debido a una condición de salud como un accidente cerebrovascular
- Cualquier cosa que resulte en que los músculos no se usen regularmente
La atrofia muscular fisiológica puede incluso ser causada por viajes espaciales debido a la falta de gravedad.
Este tipo de atrofia muscular a menudo se puede revertir mediante cambios en el estilo de vida y un mayor ejercicio si la pérdida muscular fue causada únicamente por el desuso.
La atrofia muscular fisiológica también puede ocurrir como un tipo secundario de atrofia a otros tipos de atrofia muscular cuando limitan el movimiento y la actividad.
Patológico
La atrofia muscular patógena puede ocurrir como resultado de:
- Mala nutrición o inanición.
- Envejecimiento (llamado sarcopenia)
- Enfermedades como la enfermedad de Cushing (resultante del uso excesivo de corticosteroides)
neurogénico
La atrofia neurogénica afecta los nervios que se conectan al tejido muscular. Es la forma más grave de atrofia muscular.
La atrofia neurogénica ocurre cuando hay una lesión en estos nervios o los nervios se ven afectados por la enfermedad. Debido a que hay daño en el nervio o los nervios, este tipo de atrofia generalmente no es reversible.
Algunas condiciones y enfermedades que pueden afectar los nervios que controlan los músculos incluyen:
- Esclerosis lateral amiotrófica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig)
- Síndorme de Guillain-Barré
- Esclerosis múltiple
- Daño a un solo nervio, como se ve en el síndrome del túnel carpiano
- Poliomielitis (poliomielitis)
- Lesión de la médula espinal
- lesión nerviosa
- Diabetes
- Toxinas que dañan los nervios
- consumo de alcohol
Síntomas
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Debilidad muscular y atrofia
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Dificultad para caminar, trepar, saltar y otras actividades físicas
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Pantorrillas agrandadas
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Problemas del corazón
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Problemas respiratorios
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columna vertebral curvada
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Dolor muscular
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Articulaciones rígidas o flojas
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Dificultad para tragar
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Marcha de pato
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Debilidad muscular
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Pérdida de tejido muscular
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Dificultades con el equilibrio
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Problemas de movilidad
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Entumecimiento u hormigueo
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Espasmos musculares, calambres, dolores y molestias
Síntomas de distrofia muscular
Los síntomas de la distrofia muscular dependen del tipo, pero generalmente son progresivos, cada vez más debilitantes e incluyen debilidad muscular y atrofia.
Distrofia muscular de Duchenne
Los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne incluyen:
- Debilidad muscular progresiva y atrofia que comienza en la parte superior de las piernas y la pelvis y luego se extiende a la parte superior de los brazos
- Marcha de pato
- Pérdida de algunos reflejos.
- Dificultad para levantarse de una posición acostada o sentada
- Dificultad para correr, saltar y subir escaleras
- Cambios en la postura
- Pantorrillas agrandadas
- Torpeza y caídas frecuentes
- Deterioro de la respiración
- debilidad pulmonar
- Miocardiopatía
- Infecciones respiratorias
- Dificultad para tragar
- Adelgazamiento de los huesos y escoliosis (curvatura de la columna)
- Deterioros cognitivos y conductuales
Distrofia muscular de Becker
Síntomas de Becker muscular distrofia incluyen:
- Debilidad muscular primero en la parte superior de los brazos, los hombros, la parte superior de las piernas y la pelvis
- caminar de puntillas
- caídas frecuentes
- Dificultad para levantarse del suelo.
- Pantorrillas agrandadas
- Calambres musculares
- Complicaciones cardiacas
- Deterioros cognitivos y conductuales
Distrofia muscular congénita
Los síntomas de la distrofia muscular congénita incluyen:
- músculos débiles
- Una columna vertebral curva
- Articulaciones demasiado rígidas o flojas
- Incumplimiento de los hitos apropiados para la edad en la función motora y el control muscular.
- Degeneración muscular esquelética leve o severa
- Incapacidad para sentarse, pararse o caminar sin apoyo
- Problemas respiratorios
- Dificultades para tragar
- Deformidades del pie
- Posibles deficiencias intelectuales
- Problemas de la vista
- Problemas del habla
- convulsiones
- Cambios estructurales en el cerebro.
Distrofia muscular distal
Los síntomas de la distrofia muscular distal incluyen:
- Debilidad y atrofia de los músculos de las manos, los antebrazos, la parte inferior de las piernas y los pies
- Por lo general, progresa lentamente, rara vez conduce a la incapacidad total
- Dificultad con el movimiento fino de la mano y la extensión de los dedos.
- Dificultad para caminar y subir escaleras
- Incapacidad para saltar o pararse sobre los talones
Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
Los síntomas de la distrofia muscular de Emery-Dreifuss incluyen:
- Atrofia lentamente progresiva de los músculos de la parte superior del brazo y la parte inferior de la pierna
- debilidad simétrica
- Contracturas (tensión fija de los músculos) en la columna vertebral, los tobillos, las rodillas, los codos y la nuca
- Codos bloqueados en una posición flexionada
- columna rígida
- Deterioro del hombro
- caminar de puntillas
- Debilidad facial leve
- Problemas cardíacos, generalmente a los 30 años, que a menudo requieren un marcapasos u otro dispositivo de asistencia
- Insuficiencia pulmonar o cardíaca progresiva
Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
Los síntomas de la distrofia muscular facioescapulohumeral incluyen:
- Debilidad muscular progresiva en la cara, los hombros y la parte superior de los brazos
- Los músculos alrededor de los ojos y la boca a menudo se ven afectados primero, seguidos por los hombros, el pecho y la parte superior de los brazos.
- Debilidad asimétrica
- Apariencia de hombros inclinados y omóplatos alados.
- Reflejos disminuidos
- Cambios en la apariencia facial (sonrisa torcida, una mirada de puchero, rasgos faciales aplanados o apariencia de máscara)
- Incapacidad para fruncir los labios o silbar
- Dificultad para tragar, masticar o hablar
- Problemas respiratorios
- Pérdida de la audición
- Curva swayback anormal en la columna vertebral
- Dolor en el miembro afectado
Distrofia muscular de cinturas
Los síntomas de la distrofia muscular de cinturas incluyen:
- Pérdida muscular progresiva y debilitamiento simétrico de los músculos voluntarios, especialmente en los hombros y alrededor de las caderas
- Debilidad en las piernas y el cuello.
- Marcha de pato
- Dificultad para levantarse de sillas, subir escaleras o cargar objetos pesados
- caídas frecuentes
- Incapacidad para correr
- Contracturas en los músculos de la espalda, dando la apariencia de una columna rígida
- Deterioro de los reflejos proximales (más cercanos al centro del cuerpo)
- Miocardiopatía
- Complicaciones respiratorias
- La discapacidad severa es común dentro de los 20 años del inicio
Distrofia muscular miotónica
Los síntomas de la distrofia muscular miotónica incluyen:
- Dificultad o incapacidad para relajar los músculos después de una contracción repentina
- Debilidad en los músculos de la cara y la parte delantera del cuello
- Demacrado, cara de «hacha» y un cuello delgado como el de un cisne
- Atrofia y debilidad en los músculos del antebrazo.
- Complicaciones cardíacas
- Dificultad para tragar
- Ptosis (párpados «caídos»)
- Cataratas
- Problemas de vision
- Calvicie frontal temprana
- Pérdida de peso
- Disfunción eréctil
- Atrofia testicular
- Deterioro mental leve
- Aumento de la sudoración
- Somnolencia/necesidad excesiva de dormir
- Períodos menstruales irregulares/infertilidad
Los bebés y niños con distrofia muscular miotónica congénita pueden presentar:
- Dificultad para tragar o succionar
- Deterioro de la respiración
- Ausencia de reflejos
- Deformidades esqueléticas y contracturas (como pies zambos)
- Debilidad muscular (especialmente en la cara)
- Discapacidad mental
- Desarrollo motor retrasado
Distrofia muscular oculofaríngea
Los síntomas de la distrofia muscular oculofaríngea incluyen:
- Párpados caídos (a veces severos)
- Debilidad en los músculos faciales.
- Debilidad en los músculos faríngeos en la garganta
- atrofia de la lengua
- Dificultad para tragar
- Cambios en la voz
- Visión doble y problemas con la mirada superior
- Retinitis pigmentosa (degeneración progresiva de la retina que afecta la visión nocturna y la visión periférica)
- Irregularidades cardiacas
- Debilidad muscular y atrofia en el área del cuello y los hombros y, a veces, en las extremidades
- Dificultad para caminar, subir escaleras, arrodillarse o agacharse
Síntomas de atrofia muscular
La atrofia muscular es un síntoma. Simplemente significa una pérdida (o «desgaste») de tejido muscular.
Los síntomas que a menudo acompañan a la atrofia muscular (particularmente los síntomas de los trastornos neuromusculares) incluyen:
- Debilidad muscular
- pérdida de masa muscular
- Espasmos musculares, calambres, dolores y molestias
- Dificultades de movimiento
- Entumecimiento, hormigueo o sensaciones dolorosas
- Dificultad al tragar
- Dificultad para respirar
- párpados caídos
- Visión doble
- Problemas con el equilibrio
- Dificultad para caminar
- Caídas
- debilidad facial
- Pérdida de la coordinación muscular.
- Pérdida gradual de la memoria
- Pérdida progresiva de movimiento.
Tratamiento
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Terapia física
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Terapia respiratoria
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Terapia del lenguaje
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Terapia ocupacional
-
Cirugía
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Terapia de drogas
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Terapia basada en genes
Tratamientos de distrofia muscular
La distrofia muscular no se puede prevenir ni curar, pero existen tratamientos con el objetivo de aliviar los síntomas, mejorar la calidad de vida y retrasar la progresión de la enfermedad. Los tratamientos incluyen:
- Terapia física: Implica actividad física y ejercicios de estiramiento para ayudar a mantener los músculos flexibles y fuertes
- Terapia respiratoria: tratamientos para prevenir o retrasar los problemas respiratorios y, si es necesario, equipo como un ventilador para ayudar con la respiración
- Terapia del lenguaje: Ayuda a las personas con debilidad de los músculos faciales a aprender cómo maximizar su fuerza muscular y la introducción de dispositivos de comunicación para aquellos que lo necesitan.
- Terapia ocupacional: ayuda a volver a aprender las habilidades motoras perdidas, trabajar con los músculos debilitados para realizar tareas, usar artículos personales como un cepillo para el cabello y utensilios, y dispositivos de asistencia como una silla de ruedas
- Cirugía: El tipo de cirugía depende de la afección, pero algunas cirugías incluyen la instalación de un marcapasos, la extracción de cataratas o la cirugía de columna.
- Terapia de drogas: Los medicamentos utilizados en el tratamiento de la distrofia muscular incluyen glucocorticoides (un tipo de hormona corticosteroide que reduce la inflamación), anticonvulsivos (para ayudar a controlar las convulsiones y los espasmos musculares), inmunosupresores (para ayudar a retrasar algunos daños en las células musculares que mueren), medicamentos para el corazón como bloqueadores beta e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
- Terapia basada en genes: Se están realizando estudios sobre métodos para restaurar la capacidad de un gen para producir proteínas utilizables como una forma de tratar la distrofia muscular.
Tratamientos de Atrofia Muscular
El tratamiento de la atrofia muscular a menudo implica el tratamiento de la afección subyacente. El éxito de estos tratamientos también depende de la causa de la atrofia.
La atrofia fisiológica a menudo responde bien al tratamiento e incluso puede revertirse. Estos tratamientos incluyen:
- Ejercicios como el entrenamiento de resistencia.
- Ejercicios de bajo impacto como natación y actividades acuáticas.
- Aumento del consumo de proteínas
- Hábitos de estilo de vida saludables como la dieta, el sueño y la atención plena.
- Ejercicios de rehabilitación como fisioterapia, terapia ocupacional y movimiento pasivo (movimiento realizado por el terapeuta)
- Ejercicios con dispositivos de asistencia como aparatos ortopédicos o férulas
El objetivo es hacer que esos músculos se muevan y se utilicen de cualquier manera posible.
A Palabra de MEDSALUD
Si bien la distrofia muscular puede causar atrofia muscular, no son la misma condición.
La distrofia muscular es una condición genética que abarca nueve tipos principales, mientras que la atrofia muscular se refiere a la pérdida de tejido muscular.
La atrofia muscular a menudo se puede revertir con tratamientos y ejercicio.
Si bien no existe una cura para la distrofia muscular, existen formas de mejorar la calidad de vida y, a veces, de retrasar el progreso de los síntomas.