Los síntomas de la enfermedad de Huntington involucran habilidades motoras y cognitivas. Después de que comienzan, los efectos empeoran gradualmente. A veces, al principio, los síntomas de la enfermedad de Huntington pueden ser similares a los de otros tipos de demencia o trastornos del movimiento.
Vivir con la enfermedad de Huntington es difícil para la persona que la padece, así como para su familia y seres queridos. Con el tiempo, el deterioro cognitivo puede hacer que se vuelva más dependiente de los demás y pierda la conciencia de su enfermedad, y su propia angustia por su condición puede disminuir a medida que disminuye su conciencia.
La enfermedad de Huntington es fatal y generalmente provoca la muerte debido a complicaciones dentro de los 20 años posteriores al diagnóstico.
Síntomas Frecuentes
Es posible que esté atento a los síntomas de la enfermedad de Huntington si sabe que está en riesgo. O los síntomas pueden ser inesperados si desconoce el riesgo de su enfermedad.
Los síntomas más frecuentes de la enfermedad de Huntington están asociados con el funcionamiento cognitivo (habilidades de pensamiento), movimientos involuntarios, alteración de la coordinación y pérdida del control motor.
Los efectos notables de la afección generalmente comienzan entre los 30 y los 50 años, seguidos de una disminución progresiva de la función.
Los síntomas comunes de la enfermedad de Huntington incluyen:
- Problemas para pensar y resolver problemas
- Cambios de humor
- alucinaciones
- Problemas de coordinación
- Cambios de comportamiento y personalidad.
- Corea: movimientos involuntarios del cuerpo, a menudo caracterizados por movimientos musculares suaves y fluidos
- Dificultad con el equilibrio
- Problemas del habla
- Dificultad al tragar
- Deterioro para caminar
La demencia, la depresión y la ansiedad son diagnósticos comunes que ocurren como condiciones comórbidas junto con la enfermedad de Huntington.
Síntomas menos comunes
Algunos de los efectos de la enfermedad de Huntington no son necesariamente prominentes en todas las personas que la padecen. A menudo, algunos síntomas pueden ser sutiles o pueden no ser tan notorios como los efectos más perturbadores de la afección.
Los síntomas menos comunes de la enfermedad de Huntington incluyen:
- Inquietud
- Torpeza
- Inquietud
- espasmos musculares
- Atrofia muscular
- Comportamiento impulsivo o arriesgado
Si sabe que está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Huntington debido a sus antecedentes familiares, o si ha dado positivo en la prueba de la mutación genética, debe buscar atención médica para cualquier síntoma asociado con la afección.
Sus síntomas podrían ser causados por algo diferente a la enfermedad de Huntington y/o podrían ser signos de que su enfermedad de Huntington está empeorando. Puede beneficiarse de atención y tratamiento médico.
Complicaciones/Indicaciones de subgrupos
Las complicaciones pueden ser un problema importante con la enfermedad de Huntington. Las deficiencias de demencia y movimiento conducen a problemas como desnutrición, lesiones físicas e infecciones. Por lo general, los problemas de movimiento y los problemas cognitivos y conductuales empeoran juntos, lo que aumenta la probabilidad de complicaciones.
Las complicaciones de la enfermedad de Huntington incluyen:
- Déficits nutricionales: Con la enfermedad de Huntington, es posible que pierda interés en comer, y también puede ser más difícil masticar y tragar los alimentos de manera segura. Eventualmente puede volverse deficiente en vitaminas y minerales y también puede perder peso. Estos problemas también afectan su salud en general, lo que resulta en una inmunidad más baja y problemas de curación.
- Lesiones: Con el desequilibrio físico, la disminución del control muscular y la demencia, la probabilidad de caídas y otros tipos de lesiones puede ser alta.
- Úlceras de decúbito: La falta de movilidad puede provocar úlceras por presión en el cuerpo, que también pueden infectarse.
- Neumonía: La dificultad para tragar y la disminución de la movilidad pueden aumentar el riesgo de neumonía, incluida la neumonía por aspiración.
- Infecciones: Las infecciones pueden desarrollarse como resultado del deterioro general de la salud y como resultado de la disminución del autocuidado.
- Rigidez muscular: Puede desarrollar espasmos musculares o rigidez debido a la enfermedad de Huntington, y estos efectos también pueden ocurrir como un efecto secundario de algunos de los tratamientos que se utilizan para controlar los efectos psiquiátricos de este trastorno.
Enfermedad de Huntington juvenil
La enfermedad de Huntington juvenil es menos común que la forma adulta habitual de la afección. Esta forma comienza durante la niñez o la adolescencia y puede provocar una disminución de la movilidad y de las habilidades de aprendizaje que ya se venían desarrollando con normalidad.
La enfermedad de Huntington de inicio joven se caracteriza por síntomas similares a los de la forma de la enfermedad de inicio en adultos, con la excepción de la corea.
Además, las convulsiones, que no son comunes en la forma adulta, afectan a aproximadamente la mitad de las personas diagnosticadas con la enfermedad de Huntington juvenil. Esta condición a menudo empeora más rápidamente y puede ser fatal dentro de aproximadamente 10 a 15 años después del inicio de los síntomas.
Cuándo ver a un proveedor de atención médica/Ir al hospital
Ya sea que esté en riesgo de desarrollar la enfermedad de Huntington o que ya le hayan diagnosticado la afección, deberá buscar atención médica antes y después de que comience a tener síntomas. Hay varias etapas de la enfermedad que requieren atención médica.
Evaluación de riesgos
Si tiene la posibilidad de desarrollar la enfermedad de Huntington debido a antecedentes familiares conocidos de la afección, es posible que desee analizar su riesgo con su proveedor de atención médica y con su familia.
Podría decidir considerar la realización de pruebas genéticas, junto con el asesoramiento genético. Si decide proceder con una prueba genética, estará atento a los síntomas si da positivo. Si obtiene un resultado negativo, puede estar seguro de que no desarrollará la afección.
Si opta por no realizar pruebas genéticas, solo sabrá si tiene o no la enfermedad en función de sus síntomas (o la falta de síntomas de por vida). Sin embargo, puede decidir hacerse la prueba genética en cualquier momento de su vida.
Diagnóstico
Si desarrolla cambios de humor, problemas cognitivos, deterioro de la coordinación o movimientos involuntarios, debe consultar a su proveedor de atención médica.
Estos problemas pueden ser causados por la enfermedad de Huntington o por otra condición neurológica o psiquiátrica. Y necesitará una evaluación médica para identificar la causa de sus síntomas y ayudar a determinar el mejor plan de tratamiento.
Manejo de síntomas
Si le diagnostican la enfermedad de Huntington, necesitará una intervención para controlar sus síntomas cuando se desarrollen y empeoren. A medida que desarrolla problemas como, por ejemplo, problemas para despertarse, es posible que necesite intervenciones como fisioterapia o el uso de un andador.
Cuidados de emergencia
Con la enfermedad de Huntington, puede tener una emergencia médica, especialmente cuando la condición empeora. Asegúrese de recibir atención inmediata si usted (o alguien a quien está tratando de cuidar) experimenta alguno de los siguientes:
- Una caída o una lesión
- Fiebre
- Dolor intenso o hinchazón de cualquier parte del cuerpo.
- Psicosis
- convulsiones
Puede experimentar estos síntomas debido al deterioro de la enfermedad de Huntington o debido a otro problema, como una infección. Puede ser necesario un tratamiento agudo o una reevaluación de su plan de tratamiento.
Una palabra de MEDSALUD
Los efectos de la enfermedad de Huntington pueden causar una variedad de síntomas, algunos de los cuales son causados directamente por la enfermedad y otros son complicaciones de la afección.
A medida que presta atención a sus primeros síntomas y luego a medida que experimenta la progresión de la enfermedad, es importante que usted y quienes lo atienden permanezcan atentos a sus síntomas nuevos o que empeoran y que obtenga atención médica cuando la necesite.