Casos estimados de EM en EE. UU.
EM totales 1 millón
RRMS 870.000

En todo el mundo, la prevalencia estimada de la EM es de 2,8 millones de personas. Ha aumentado de 2,3 millones en 2013.

RRMS por etnicidad

Desde 2013, la prevalencia de la EM ha aumentado en la mayoría de las etnias, incluidas las poblaciones de los Estados Unidos, Oriente Medio, África del Norte, Canadá, Australia y Europa. No está claro si el aumento de la prevalencia se debe a una mejor detección o si hay factores ambientales en juego.

Históricamente, la EM se diagnosticaba con mayor frecuencia en personas blancas de ascendencia escandinava o del norte de Europa. Sin embargo, una investigación reciente muestra una similitud en la prevalencia de la EM entre las personas blancas y negras.

El hallazgo de que la EM, incluida la EMRR, es más común en la población negra de lo que se pensaba anteriormente probablemente indica que la EM ha sido poco reconocida y estudiada en las personas negras, en lugar de ser una condición emergente o rara.

RRMS por edad y género

La RRMS generalmente se detecta en la edad adulta temprana, a una edad promedio de 30 años. Alrededor del 5% de los casos se diagnostican a los 50 años o más.

La EMRR puede manifestarse en niños o adolescentes, aunque solo entre el 3 % y el 10 % de los casos de EM ocurren antes de los 16 años. Menos del 1 % de los casos de EM se manifiestan antes de los 10 años. curso.

La EM es de 2 a 3 veces más común en mujeres que en hombres en todos los grupos raciales y étnicos. Curiosamente, las mujeres con EM tienden a tener un inicio más temprano de la enfermedad que los hombres y, por lo general, muestran una progresión menor de la discapacidad.

Impacto de las hormonas sexuales RRMS

La EM recidivante es universalmente más común en mujeres que en hombres, lo que respalda la idea de que las hormonas sexuales estrógeno y progesterona pueden influir en el inicio y la actividad de la enfermedad.

Causas de la EMRR y Factores de Riesgo

La causa exacta de la EM, incluida la RRMS, sigue sin conocerse. Sin embargo, se cree que está involucrada una interacción compleja de la genética, varios factores ambientales y una respuesta anormal del sistema inmunitario. Para 2021, más de 233 genes se habían relacionado con la EM.

Los factores asociados con el desarrollo de la EM incluyen:

Algunos factores aumentan las posibilidades de que una persona tenga una recaída de EM. Estos factores incluyen infección, estrés, niveles bajos de vitamina D y el período posparto (el tiempo posterior al parto).

¿Cuáles son las tasas de mortalidad por RRMS?

La investigación ha encontrado consistentemente una tasa de mortalidad más alta para las personas que viven con esclerosis múltiple remitente-recurrente en comparación con la población general.

¿Cuál es la tasa de mortalidad en la EM?

La tasa de mortalidad es una medida del número de muertes durante un período específico de tiempo.

Por ejemplo, un estudio noruego de 2017 que examinó a casi 1400 personas diagnosticadas con EM durante un período de 60 años tuvo una vida útil siete años más corta y un riesgo de muerte casi tres veces mayor que la población general.

A pesar de la tasa de mortalidad más alta en la EM, las personas generalmente viven más que nunca, probablemente debido a varias mejoras en la atención médica y los hábitos de estilo de vida. Específicamente, tomar un medicamento modificador de la enfermedad para la EM se asocia con un menor riesgo de muerte en comparación con no recibir tratamiento.

Curiosamente, los investigadores del estudio noruego de 2017 también encontraron que las personas con EMRR tenían una esperanza de vida seis años más larga que las personas con EM progresiva primaria (EMPP).

La EMPP es un tipo relativamente raro de EM asociado con síntomas que empeoran lentamente y discapacidad con el tiempo en ausencia de recaídas. El hallazgo sugiere que RRMS ofrece una mejor perspectiva que PPMS.

Cribado y Detección Temprana

No existe una prueba de detección para RRMS ni una sola prueba de sangre o de imágenes que pueda diagnosticar RRMS.

Para diagnosticar la EMRR, un neurólogo (un médico que se especializa en trastornos del sistema nervioso) recopila datos del historial médico de una persona, un examen neurológico y varias pruebas, que incluyen:

Las recaídas de EM individuales se detectan clínicamente (los síntomas de una persona) y se confirman por la presencia de una o más lesiones intensificadas (áreas de inflamación) en una resonancia magnética del cerebro o de la médula espinal.

Los síntomas neurológicos de una recaída duran al menos 24 horas y no ocurren como resultado de factores externos, como una infección o calor.

Resumen

Casi 1 millón de adultos en los Estados Unidos viven con esclerosis múltiple, y alrededor del 85 % al 90 % tienen EM remitente recurrente (EMRR). Como el tipo más común de EM, la EMRR se asocia con ataques discretos de síntomas neurológicos nuevos o que empeoran, que mejoran o desaparecen con el tiempo.

La RRMS generalmente se detecta en la edad adulta joven y es más común en las mujeres. Al igual que otras formas de EM, la remisión-recaída está asociada con una vida ligeramente más corta que la población general.

Preguntas frecuentes

  • ¿Qué tan común es RRMS?

    La RRMS afecta al 85 %–90 % de todas las personas con EM, lo que representa alrededor de 870 000 adultos en los Estados Unidos.

  • ¿Cuándo desarrollan las personas con EMRR la EM progresiva secundaria (SPMS)?

    La investigación sugiere que dentro de las dos décadas del inicio de la RRMS, aproximadamente el 50 % de las personas desarrollarán SPMS. La EM progresiva secundaria se caracteriza por un empeoramiento gradual de los síntomas y la discapacidad con el tiempo.

  • ¿Cuál es el criterio de McDonald para diagnosticar RRMS?

    Los criterios de McDonald son un conjunto formal de pautas que ayudan a los neurólogos a diagnosticar la EM recurrente con precisión y prontitud. Requiere evidencia de daño en al menos dos partes distintas de su cerebro/médula espinal/nervios ópticos en diferentes momentos.

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