El síndrome de Anton es una condición rara que se encuentra en personas que han perdido la visión después de un daño cerebral en el occipital lóbulos La característica principal del síndrome de Anton es que estos pacientes no se dan cuenta de que están ciegos.
Ocurre con mayor frecuencia en pacientes que han tenido un accidente cerebrovascular occipital. Sin embargo, el síndrome de Anton también puede ser una complicación de otras enfermedades que afectan al cerebro.
Este artículo proporciona más información sobre los síntomas, las causas, el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Anton.
Síntomas
Los síntomas del síndrome de Anton incluyen:
- Pérdida de la visión
- Visual anosognosialo que significa que la persona no se da cuenta de que es ciega
- Confabulaciones, o presentar falsos recuerdos de haber visto algo que no estaba allí
Los pacientes con síndrome de Anton negarán que son ciegos a pesar de la evidencia de lo contrario. Actuarán como si en realidad no estuvieran ciegos.
Por ejemplo, si sostuvieras un objeto y preguntaras qué es, responderían con confianza con una suposición. Actuarían como si esa fuera la respuesta correcta, incluso si están equivocados. Si les pide que describan lo que están viendo, crearán un escenario visual completo para usted.
Aunque este comportamiento puede parecer desconcertante, no te están mintiendo. Su cerebro simplemente no puede darse cuenta de que están ciegos.
Causas
El síndrome de Anton es causado por daño al cerebro en el lóbulo occipital, que está en la parte posterior del cerebro. El lóbulo occipital le permite ver e interpretar lo que está viendo.
Una de las principales causas del síndrome de Anton es un accidente cerebrovascular. Esta es una emergencia médica en la que el flujo de sangre al cerebro se ve interrumpido por una arteria rota o un coágulo de sangre. Cuando cualquier parte del cerebro se ve privada de oxígeno, las células cerebrales de esa área comienzan a morir.
Cuando los lóbulos occipitales del cerebro se ven completamente afectados por un accidente cerebrovascular, el resultado final es un fenómeno llamado “ceguera cortical”. «Cortical» se refiere al daño en la corteza visual del cerebro en el lóbulo occipital.
Cuando el daño al lóbulo occipital causa ceguera, también podría provocar el síndrome de Anton. Sin embargo, el síndrome de Anton se considera una condición rara.
No se sabe exactamente cómo se desarrolla el síndrome de Anton. Una teoría es que los pacientes con daño en la corteza visual primaria (la parte del cerebro que procesa las señales visuales) también tienen daño en la corteza de asociación visual (una parte que conecta esas señales con otras partes del cerebro que ayudan a interpretarlas). Eso puede causar la falta de conciencia de su ceguera.
Si bien el accidente cerebrovascular es la causa más común del síndrome de Anton, puede ocurrir con otras afecciones que causan daño al lóbulo occipital. Éstas incluyen:
Diagnóstico
Para ayudar a diagnosticar su condición, su proveedor de atención médica generalmente comenzará con un examen físico. Es posible que vean si sus ojos pueden seguir una luz. Le hablarán sobre su vista para tener una idea de su conciencia de la pérdida de su visión.
Si sospechan del síndrome de Anton, es probable que soliciten pruebas de imagen para ayudar a buscar daños en el lóbulo occipital. Las pruebas pueden incluir una tomografía computarizada (TC) de la cabeza o una resonancia magnética nuclear (RMN).
Tratamiento
El tratamiento del síndrome de Anton dependerá de la causa del daño en el lóbulo occipital. Por ejemplo, en casos raros en los que la esclerosis múltiple causa daño cerebral, el tratamiento se centrará en tratar la EM. Esto puede incluir metilprednisolona intravenosa.
Si el síndrome de Anton fue causado por un accidente cerebrovascular, la terapia se centraría en evitar que otro accidente cerebrovascular cause más daño. Esto puede incluir medicamentos, como aspirina diaria o estatinas, y controlar los factores de riesgo, como la presión arterial y los niveles de glucosa (azúcar en la sangre).
En algunos casos, la visión puede mejorar con el tratamiento. Esto a menudo depende de la edad y el estado de salud del paciente. Alguien que tiene menos de 40 años, no ha tenido un accidente cerebrovascular y no tiene antecedentes de hipertensión (presión arterial alta) o diabetes puede tener más probabilidades de ver una mejoría.
Si bien es menos probable que mejore el síndrome de Anton después de sufrir un accidente cerebrovascular, es probable que el tratamiento se centre en prevenir futuros eventos cardiovasculares.
Resumen
El síndrome de Anton es una condición rara en la que el paciente pierde la vista pero no reconoce que está ciego. Es causado por un daño en el lóbulo occipital del cerebro, por lo general debido a un accidente cerebrovascular, pero rara vez por otras afecciones. El tratamiento se enfoca en la condición que causó el daño al cerebro.