En las décadas de 1960 y 1970, hasta 500 niños en los Estados Unidos por año se vieron afectados por el síndrome de Reye, un trastorno grave, a menudo fatal.
Todavía no se sabe exactamente qué causa el desarrollo del síndrome de Reye (RS), pero la investigación ha demostrado una asociación entre el desarrollo del síndrome y el uso de aspirina (salicilatos) para tratar enfermedades de las vías respiratorias superiores (p. ej., gripe, resfriado) y varicela. . RS no es contagioso.
El número de casos de RS informados se ha reducido a menos de 2 casos por año, debido a las vacunas y las campañas educativas que resultaron en una disminución del uso de productos con aspirina para tratar enfermedades infantiles. Se producen más casos de RS durante la temporada de gripe, los meses de enero, febrero y marzo. La mayoría de los afectados por RS son niños menores de 15 años, pero rara vez puede afectar a adolescentes mayores e incluso a adultos jóvenes.
Ataca el hígado y el cerebro
El síndrome de Reye afecta muchos órganos del cuerpo, pero particularmente el hígado y el cerebro. Provoca daño a las células del hígado, especialmente a las mitocondrias. Como resultado, el amoníaco se acumula en la sangre y causa inflamación y lesiones en el cerebro (encefalopatía).
Síntomas
Primera etapa:
- Pérdida de energía, letargo
- Náuseas y vómitos
- Somnolencia
Segunda etapa:
- Cambios de personalidad como irritabilidad, comportamiento agresivo
- Inquieto, confuso, desorientado
- La somnolencia y el letargo profundo pueden convertirse en inconsciencia (coma)
- Hiperventilación, taquicardia
Tercera etapa:
- Inconsciencia, coma ligero
Cuarta Etapa:
- Profundización del coma, convulsiones, rigidez, pupilas que no responden
Quinta Etapa:
- Convulsiones, coma profundo, parálisis flácida, rigidez, pupilas que no responden, paro respiratorio, pupilas fijas, dilatadas, muerte
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de Reye se basa en que el niño haya tenido una enfermedad viral (especialmente si se trata con aspirina), además de los síntomas actuales que tiene el niño. Los análisis de sangre especiales para el nivel de amoníaco, la función hepática y otros parámetros ayudan a hacer el diagnóstico.
Muchos tipos de enfermedades y trastornos tienen síntomas similares al síndrome de Reye, por lo que los médicos pueden diagnosticar los síntomas como algo más. Al principio, un médico puede sospechar meningitis, encefalitis, diabetes, envenenamiento o enfermedad mental. Una pista importante del síndrome de Reye es la enfermedad viral que estaba presente antes de que comenzaran los síntomas.
Tratamiento
El síndrome de Reye es una enfermedad grave. Hasta el 50 por ciento de las personas que desarrollan el síndrome mueren a causa de él. El individuo con el síndrome de Reye necesita cuidados intensivos para reducir la inflamación del cerebro rápidamente para prevenir daño cerebral permanente y para prevenir otras complicaciones del trastorno. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno mejorarán el pronóstico del individuo.
Prevención
Dado que el uso de aspirina y productos que contienen aspirina está asociado con un mayor riesgo de síndrome de Reye, La Fundación Nacional del Síndrome de Reyeel Cirujano General, la FDA y los CDC recomiendan que esos medicamentos no se administren a niños o adolescentes que tengan gripe o varicela.
Es posible que reconozca algunas marcas, como Bayer o St. Joseph, como aspirina, pero hay otros productos que contienen aspirina, como Anacin, Excedrin, Dristan y Pamprin, o contienen sustancias químicas como la aspirina, como Pepto-Bismol. Si no está seguro de si algo contiene aspirina, pregúntele a su proveedor de atención médica o farmacéutico. La Fundación Nacional del Síndrome de Reye también tiene una lista de ingredientes a evitar (productos que contienen salicilatos) que te pueden ayudar.