Exceso glucógeno el almacenamiento ocurre cuando usted come más glucosa (azúcar) de la que su cuerpo necesita para obtener energía en ese momento o cuando tiene una condición médica que afecta la forma en que su cuerpo procesa la glucosa y el glucógeno (que se produce a partir de la glucosa).
El exceso de glucosa hace que aumente el nivel de azúcar en la sangre, lo que inicia una reacción en cadena que lo convierte en glucógeno. Luego, el glucógeno se almacena en las células musculares y hepáticas.
Más tarde, cuando su cuerpo necesita energía, vuelve a convertir el glucógeno en glucosa para obtener energía rápida. Cuando algo interfiere con este proceso, su cuerpo eventualmente se queda sin lugares para almacenar glucógeno. Ahí es cuando se convierte en un problema.
Este artículo revisará los síntomas de las diferentes causas del exceso de almacenamiento de glucógeno, las complicaciones que pueden provocar y cuándo debe programar una cita con su proveedor de atención médica.
Los síntomas del exceso de almacenamiento de glucógeno dependen de la causa subyacente. Las condiciones médicas que lo causan incluyen el síndrome metabólico y un grupo de enfermedades infantiles raras llamadas enfermedades de almacenamiento de glucógeno (GSD).
Síntomas del síndrome metabólico
Comer glucosa en exceso regularmente puede contribuir al desarrollo del síndrome metabólico (MetS). Esta condición se define como tener tres o más factores de riesgo para otras enfermedades, incluidas las enfermedades del corazón.
Esos factores de riesgo incluyen:
Se necesitan pruebas médicas para descubrir la mayoría de estos factores y, a menudo, no causan síntomas. Las excepciones son una cintura grande y la hiperglucemia.
La hiperglucemia puede causar:
- Sed excesiva
- Aumento de la micción
- aumento del hambre
- Visión borrosa
- Fatiga
- Las infecciones por hongos
- Mala cicatrización de heridas
Prevalencia de MetS
Entre aproximadamente el 22% y el 30% de los estadounidenses tienen síndrome metabólico. Se considera una epidemia tanto en los Estados Unidos como en todo el mundo.
Síntomas de la EAG infantil
GSD tiene varios subtipos. En algunos de ellos, el cuerpo no tiene las enzimas necesarias para convertir el glucógeno almacenado nuevamente en glucosa utilizable, por lo que las reservas nunca se agotan.
Los síntomas de GSD generalmente comienzan cuando el bebé tiene alrededor de 3 o 4 meses de edad. Los síntomas pueden incluir:
- Baja azúcar en la sangre (hipoglucemia): Ritmo cardíaco acelerado, temblores, sudoración, ansiedad, irritabilidad, confusión, mareos y hambre.
- Hígado agrandado (hepatomegalia): Sin síntomas o posiblemente presión y sensibilidad en la parte superior derecha del abdomen
- Riñones agrandados (nefromegalia): Sin síntomas o posiblemente dolor en el costado, abdominal o en la ingle
- Altos niveles de lactato (ácido láctico): Náuseas, vómitos, debilidad
- Altos niveles de ácido úrico (hiperuricemia): Sin síntomas, o gota (una forma de artritis), o cálculos renales
- Altos niveles de lípidos (colesterol y triglicéridos): Sin síntomas a menos que sea grave
Prevalencia de GSD
Aproximadamente 1 de cada 25.000 recién nacidos tiene una enfermedad por almacenamiento de glucógeno.
Complicaciones del exceso de almacenamiento de glucógeno
Si el síndrome metabólico o una GSD no se tratan, pueden provocar problemas de salud graves llamados complicaciones.
Complicaciones del síndrome metabólico
Las complicaciones de MetS incluyen:
Si tiene MetS, hable con su proveedor de atención médica sobre el riesgo de estas enfermedades graves. Es posible que pueda reducir su riesgo con un tratamiento adecuado y cambios en el estilo de vida.
Complicaciones de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno
Las complicaciones varían según el tipo de GSD, pero pueden incluir:
Los episodios frecuentes de hipoglucemia pueden eventualmente conducir a:
- convulsiones
- Retraso en el crecimiento y desarrollo
- Debilidad muscular
- Caras de “muñecas” con mejillas gordas
- Brazos y piernas delgadas
- Ser más bajo que el promedio
- Un abdomen distendido
El tratamiento rápido y adecuado puede ayudar a su hijo a evitar estas posibles complicaciones.
Tipos de GSD
La enfermedad por almacenamiento de glucógeno se presenta en más de una docena de tipos. Alrededor del 90% de los casos se componen de cuatro tipos:
Cuándo ver a un proveedor de atención médica
Si tiene algún factor de riesgo conocido para el síndrome metabólico, pregúntele a su proveedor de atención médica si tiene otros factores de riesgo y qué hacer al respecto.
Comuníquese con el proveedor de atención médica de su hijo si nota síntomas que podrían indicar una GSD, que incluyen:
- Cambios en el comportamiento después de suspender las tomas nocturnas
- Crecimiento anormalmente lento
- Hambre constante
- Vientre hinchado
Resumen
El exceso de almacenamiento de glucógeno puede ser causado por comer demasiada azúcar, síndrome metabólico o enfermedades infantiles por almacenamiento de glucógeno. El glucógeno es una fuente de energía rápida, pero cuando tienes demasiado, tu cuerpo se queda sin lugares para almacenarlo.
El único síntoma perceptible del síndrome metabólico es una cintura gruesa. Otros signos requieren pruebas médicas. Sin tratamiento, MetS puede provocar enfermedades cardíacas, derrames cerebrales y diabetes tipo 2.
Los síntomas de GSD varían según el tipo de enfermedad. Los más comunes incluyen latidos cardíacos rápidos, hambre, náuseas, vómitos, debilidad, dolor abdominal, gota o cálculos renales. Las complicaciones pueden ser enfermedades en los órganos principales y retraso en el crecimiento y desarrollo.
Consulte a un proveedor de atención médica si nota síntomas o factores de riesgo que podrían sugerir una de estas enfermedades.
Una palabra de MEDSALUD
Las condiciones que implican un exceso de almacenamiento de glucógeno pueden tener algunos síntomas y complicaciones aterradores. Recuerde, sin embargo, que estas enfermedades se pueden tratar y manejar bien.
Trabaje en estrecha colaboración con su proveedor de atención médica (o el de su hijo) para encontrar los tratamientos y cambios de estilo de vida adecuados.