Siempre ha sido un desafío distinguir el COVID-19 y la gripe porque comparten síntomas similares. Afortunadamente, una nueva prueba de diagnóstico en el hogar ofrece una solución.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió recientemente una autorización de uso de emergencia (EUA) para Lucira COVID-19 & Flu Home Test, la primera prueba de venta libre que puede detectar influenza A, influenza B y SARS-CoV- 2. Requiere muestras de hisopos nasales autorecogidos y proporciona resultados en aproximadamente 30 minutos.

Si da positivo en la prueba de gripe o COVID-19, debe tomar precauciones para evitar propagar la enfermedad. Debido a que la prueba puede identificar qué virus altamente contagioso está causando la infección, es más fácil para usted determinar la atención médica adecuada que necesita.

En la actualidad, la prueba sólo está disponible en Web de Lucira. No está claro cuándo estará más disponible, Akira A. Shishido, MDprofesor asistente en la división de enfermedades infecciosas de la Virginia Commonwealth University, le dijo a MEDSALUD.

“En teoría, ahora que está autorizado para su uso sin receta, eventualmente debería estar disponible en cualquier droguería, farmacia, supermercado, etc., donde sea que pueda encontrar pruebas de COVID-19”, dijo.

Sin embargo, Lucira Health, que también fabricó el primer kit de prueba en el hogar autorizado por la FDA para COVID-19,declarado en bancarrota días antes de recibir la autorización reglamentaria.

Dada su quiebra, el lanzamiento de la nueva prueba de COVID-19 y gripe podría verse afectado. Según el comunicado de prensa, la empresa está buscando un socio financiero para reanudar la fabricación y el desarrollo de productos de diagnóstico doméstico adicionales.

Cómo funciona la prueba

Al igual que las pruebas rápidas caseras gratuitas de COVID-19 distribuidas por el gobierno federal, la prueba Lucira COVID-19 & Flu se basa en muestras de hisopos nasales recolectadas por uno mismo. Pero no son el mismo tipo de pruebas.

Las pruebas caseras de COVID-19 generalmente son pruebas de antígeno, lo que significa que detectan la presencia de un antígeno viral específico. Esta nueva prueba de COVID-19 y gripe es una prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT), que detecta ácido nucleico de SARS-CoV-2, influenza A e influenza B.

Agite el hisopo de muestra en un vial y colóquelo en la unidad de prueba. Después de unos 30 minutos, el kit de prueba mostrará si eres positivo o negativo para la influenza A, influenza B y COVID-19.

Entre las personas sintomáticas, la prueba identificó correctamente el 99,3 % de las muestras negativas de influenza A y el 90 % de las positivas, así como el 99,9 % de las muestras negativas de influenza B. Para COVID-19, identificó el 100% de las muestras negativas y el 88,3% de las positivas de COVID-19.

NAAT es más sensible que las pruebas estándar en el hogar y es menos probable que arroje un falso negativo, dijo Shishido. La práctica de realizar dos pruebas de detección de COVID-19 para mejorar la precisión de las pruebas generalmente se aplica a las pruebas de antígenos.

«Si bien siempre hay excepciones, es probable que no sea necesario repetir la prueba con esta prueba mientras haya síntomas», dijo.

Dra. Anjali Majumdarmédico de enfermedades infecciosas de la Escuela de Medicina Rutgers Robert Wood Johnson, le dijo a MEDSALUD que puede valer más la pena usar la prueba de Lucira como un paso de confirmación cuando se realiza una prueba de COVID, como usarla después de obtener un resultado negativo de una prueba de antígeno.

Aún así, la FDA advierte que existe el riesgo de resultados falsos positivos y falsos negativos, al igual que con cualquier prueba de diagnóstico rápido.

Cómo utilizar los resultados

La nueva prueba de COVID-19 y gripe es otra herramienta que apoya las necesidades de salud pública. Saber que está infectado le permite tomar precauciones y reducir la propagación del virus.

“Si una persona da positivo por influenza en esta plataforma, es importante seguir un aislamiento adecuado como lo describen los CDC, que es diferente de los procedimientos de aislamiento para COVID-19”, dijo Majumdar. “En general, para la influenza, se recomienda que las personas se queden en casa hasta al menos 24 horas después de la última fiebre”.

Aparte de identificar qué virus tienes, Andy Pekosz, PhDvirólogo de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins y codirector del Centro de Excelencia para la Investigación y Respuesta a la Influenza de Johns Hopkins, dijo a MEDSALUD que el otro beneficio de la prueba es saber qué antiviral necesita.

“Hay diferentes antivirales para COVID y para influenza, y esta prueba debería permitirle determinar cuál debe obtener”, dijo. “Esto es especialmente importante para los ancianos y las personas con condiciones preexistentes que los hacen más susceptibles a enfermedades graves”.

Si su resultado es negativo tanto para COVID-19 como para la gripe, pero continúa teniendo síntomas, es posible que aún tenga una infección respiratoria. Absténgase de ir a lugares concurridos para evitar propagar cualquier enfermedad que esté causando su enfermedad.

“Hay muchos virus y bacterias que pueden causar enfermedades similares a la influenza”, dijo Pekosz. “Siempre es bueno ser cauteloso y no salir si no te sientes bien”.

Es posible tener COVID-19 y gripe al mismo tiempo, pero rara vez sucede, dijo Pekosz. Aun así, la prueba de Lucira podrá detectar eso.

Lo que esto significa para ti

La FDA autorizó la primera prueba de venta libre que puede detectar la influenza A, la influenza B y el SARS-CoV-2. No necesita una receta médica para comprarlo, sin embargo, la prueba solo está disponible a través del sitio web del fabricante en este momento.

La información de este artículo está actualizada a la fecha indicada, lo que significa que puede haber información más reciente disponible cuando lea esto. Para obtener las actualizaciones más recientes sobre COVID-19, visite nuestra página de noticias sobre coronavirus.

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