El regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) es una proteína que regula el movimiento del cloruro (un componente de la sal) y el agua dentro de las células. En la fibrosis quística, la proteína CFTR es defectuosa, lo que hace que el cloruro quede atrapado dentro de las células y que el agua no pueda hidratar las superficies externas de las células. Como resultado, se acumula moco espeso dentro de los pulmones y otros órganos.
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