Los síntomas iniciales más comunes del astrocitoma pilocítico (AP) en niños incluyen dolor de cabeza, náuseas y vómitos, dificultad con el equilibrio y la coordinación, y convulsiones. Los adultos tienden a tener casos más agresivos, lo que puede provocar cambios en la visión, problemas de memoria y torpeza como resultado de tumores más grandes que pueden causar hidrocefalia (acumulación de líquido en el cerebro).
Este artículo analiza los síntomas de la PA.
Síntomas Frecuentes
La PA puede ser benigna y causar pocos o ningún síntoma. Cuando aparecen, los síntomas pueden variar según el tamaño, la ubicación y la extensión del daño causado por el tumor. Los síntomas de PA incluyen:
- Dolor de cabeza (particularmente por la mañana o que mejora con los vómitos)
- Vómitos inexplicables
- Problemas de la vista, como visión doble, visión borrosa o pérdida de la visión
- Dificultad para caminar o mantener el equilibrio
- convulsiones
- Aumento o pérdida de peso
- pubertad prematura
- Torpeza
- Problemas de memoria
- Confusión
- Fatiga
- Cambios en el estado de ánimo, la personalidad o el comportamiento
Síntomas raros
Si su hijo experimenta un rápido aumento en el tamaño de la cabeza, irritabilidad, dolor de cabeza, cambios en la visión o náuseas y vómitos, busque atención médica de inmediato, ya que puede estar desarrollando niveles peligrosamente altos de líquido cefalorraquídeo en el cerebro.
La ubicación de la AP también juega un papel en el desarrollo de los síntomas. Por ejemplo, un astrocitoma pilocítico ubicado cerca del nervio óptico puede causar visión borrosa y doble o nistagmo (cuando los ojos cambian rápidamente de movimiento de forma involuntaria), y un tumor en el cerebelo puede causar dificultad para caminar, equilibrio y coordinación.
En casos raros, los astrocitomas pilocíticos que ejercen presión sobre el hipotálamo o la glándula pituitaria pueden causar retrasos en la pubertad y la maduración sexual.
Subgrupo Indicaciones
Las indicaciones de los subgrupos se describen a continuación.
Astrocitoma pilocítico juvenil (JPA)
La mayoría de los casos de APP ocurren durante la adolescencia. Los JPA son comúnmente tumores de grado 1, pequeños tumores localizados que rara vez son de naturaleza maligna. Por lo tanto, son altamente curables con la extirpación completa del tumor (resección quirúrgica).
Astrocitoma pilocítico del adulto
La mayoría de los casos de PA ocurren en personas menores de 20 años. No está claro si las AP adultas se desarrollan en la edad adulta o surgen temprano en la vida, pero no se detectan porque son asintomáticas. Es posible que solo se descubran cuando comienzan a producir síntomas o se encuentran en circunstancias no relacionadas.
A diferencia de los astrocitomas de bajo grado de la AVJ, es más probable que los casos de adultos sufran mutaciones genéticas y se vuelvan malignos. En general, el pronóstico para el astrocitoma pilocítico adulto no es tan bueno como para la PA juvenil. La tasa de supervivencia a cinco años para las personas de 5 a 19 años es del 96,5 % en comparación con el 52,9 % en adultos de 60 años o más.
Cuándo ver a un proveedor de atención médica
Si su hijo experimenta dolores de cabeza inexplicables (especialmente al despertarse), náuseas y vómitos, pérdida de peso, dificultad para mantener el equilibrio o caminar, problemas de visión, puede ser un signo de aumento de la presión en el cerebro.
La hidrocefalia es una complicación médica grave de los astrocitomas pilocíticos y debe tratarse de inmediato para evitar daños que alteren la vida.
Resumen
Los síntomas iniciales más comunes de PA incluyen dolor de cabeza, náuseas y vómitos, dificultad con el equilibrio y la coordinación, y convulsiones. Los adultos tienden a tener casos más agresivos que los niños, lo que puede manifestarse en cambios en la visión, problemas de memoria y torpeza como resultado de tumores más grandes que pueden causar hidrocefalia, que es la acumulación de líquido en el cerebro.
Una palabra de MEDSALUD
Los síntomas de PA son sutiles e imitan muchas otras condiciones, por lo que conocer estos signos puede ayudarlo a identificar esta condición temprano cuando es más manejable. La PA rara vez es maligna y la mayoría de los síntomas evolucionan con el tiempo debido al crecimiento del tamaño del tumor.
La PA es tratada por un equipo de profesionales de la salud que ayudarán a formular un plan de tratamiento. En niños, este equipo médico puede incluir un pediatra, médicos especialistas como un oncólogo pediátrico o un neurólogo pediátrico, enfermeras y personal de apoyo. El equipo repasará las opciones de tratamiento, que pueden incluir la resección quirúrgica.