Pseudomixoma peritoneal (PMP) no tiene factores de riesgo genéticos, hereditarios o ambientales conocidos.
Sin embargo, la causa más común de PMP es el cáncer de apéndice. Además, los tumores mucinosos de otras áreas del cuerpo también pueden causar PMP, que a menudo se encuentra en el estómago, el páncreas o la vejiga.
PMP no es hereditario y no está específicamente asociado con un sexo o etnia. A pesar de esto, es más probable que PMP afecte a personas más jóvenes.
Este artículo discutirá las causas detrás de la aparición de un diagnóstico de PMP y lo que permite que este cáncer se propague por todo el cuerpo.
Por contexto, aproximadamente tres personas por millón son diagnosticadas anualmente con PMP. Sin embargo, las estimaciones sobre la frecuencia de esta enfermedad varían.
La PMP se caracteriza por una acumulación de mucina en el revestimiento de la cavidad abdominal (peritoneo). La mucina es un componente de la mucosidad que tiene una consistencia gelatinosa. El peritoneo es el revestimiento que cubre la pared del abdomen, así como la mayoría de los órganos de la cavidad abdominal.
La causa más común de pseudomixoma peritoneal es el cáncer de apéndice. El apéndice es una pequeña estructura cilíndrica hueca unida a la parte inferior derecha del intestino grueso (colon). Su función no está clara.
El PMP ocurre cuando los tumores en el apéndice que secretan moco (tumores mucinosos) atraviesan la pared del apéndice y se filtran hacia la cavidad abdominal. Allí, las células tumorales se implantan dentro del peritoneo o de los órganos abdominales y continúan produciendo mucina.
Los tumores que causan PMP pueden ser malignos (cancerosos). Los adenocarcinomas, que comienzan en las células formadoras de glándulas, pueden provocar PMP. Sin embargo, los tumores benignos (pólipos) también pueden causar esta enfermedad. Se conocen como neoplasias mucinosas de bajo grado del apéndice.
Si bien son menos comunes, los tumores mucinosos de otras áreas del cuerpo también pueden causar PMP. Incluyen:
- Vejiga (el órgano que almacena la orina antes de orinar)
- Ovarios (los órganos que producen los óvulos)
- Colon (el intestino grueso, que digiere y absorbe los nutrientes)
- Estómago (el órgano donde comienza la digestión de los alimentos)
- Páncreas (el órgano que produce enzimas digestivas para descomponer los alimentos y las hormonas, incluida la insulina y el glucagón que regulan el azúcar en la sangre)
¿Cómo se propaga el pseudomixoma peritoneal?
A diferencia de la mayoría de los cánceres, la PMP no suele infiltrarse en la sangre ni en el sistema linfático para viajar a otras partes del cuerpo. En cambio, se limita al abdomen, donde crece lentamente y se propaga a través del líquido peritoneal.
El líquido peritoneal cubre los órganos dentro del abdomen. Proporciona lubricación que reduce la fricción de los órganos durante la digestión y los movimientos corporales. Las células tumorales de PMP se diseminan siguiendo la corriente del líquido peritoneal a medida que fluye por el abdomen y la pelvis.
Las áreas comunes donde las células tumorales PMP pueden adherirse y crecer incluyen:
- Epiplón mayor (un pliegue de cuatro capas de peritoneo que se extiende desde el estómago hasta el colon transverso)
- Debajo del diafragma (el músculo que separa el abdomen del tórax)
- Dentro de la pelvis (el área abdominal entre los huesos de la cadera)
- en los ovarios
Genética y factores de riesgo
Hasta el momento no se han identificado factores de riesgo genéticos o ambientales para esta afección. El pseudomixoma peritoneal no se da en familias.
Tampoco está vinculado a ninguna etnia o sexo. En un momento se pensó que la PMP era más probable que ocurriera en mujeres que en hombres, pero esto ha sido refutado.
El pseudomixoma peritoneal afecta a personas más jóvenes que otros cánceres abdominales. La edad promedio en el momento del diagnóstico es de 48 años.
Resumen
El pseudomixoma peritoneal (PMP) es un tipo de cáncer abdominal muy raro y de crecimiento lento. Se caracteriza por la presencia de mucina en la cavidad abdominal. La PMP se diagnostica en aproximadamente tres de cada millón de personas anualmente.
Las células tumorales de PMP generalmente permanecen contenidas dentro del abdomen y la pelvis. A diferencia de otros tipos de cáncer, el pseudomixoma peritoneal normalmente no se disemina (metastatiza) a áreas distantes del cuerpo.
La causa más común de pseudomixoma peritoneal es la infiltración en el peritoneo de células tumorales benignas o malignas del apéndice (cáncer de apéndice). También puede ser causada por tumores malignos o benignos de otras partes del cuerpo.
No se conocen factores de riesgo genéticos, familiares o ambientales para esta enfermedad.
Una palabra de MEDSALUD
Si le han diagnosticado pseudomixoma peritoneal, es posible que se pregunte por qué le sucedió a usted. Siéntete un poco tranquilo sabiendo que nada de lo que hiciste lo causó.
Debido a que es una condición rara, puede ser más difícil encontrar información o conectarse con otras personas con PMP, y esto puede ser frustrante. Trate de recordar que el objetivo del tratamiento de PMP es la cura. Hay motivos para tener grandes esperanzas de que vencerá al pseudomixoma peritoneal.