Hipogammaglobulinemia es una afección que afecta la capacidad de su cuerpo para producir inmunoglobulinas (Ig) o anticuerpos. Los anticuerpos hacen que el sistema inmunitario de su cuerpo lo proteja de virus, bacterias y otras fuentes de enfermedades. Con menos anticuerpos disponibles, las personas con hipogammaglobulinemia tienen un riesgo mucho mayor de infección y enfermedad.
La hipogammaglobulinemia a menudo se hereda debido a anomalías genéticas. En algunos casos, las personas desarrollan hipogammaglobulinemia debido a causas externas, como la quimioterapia, ciertos trastornos comórbidos (aquellos que ocurren junto con la hipogammaglobulinemia) o el uso de inmunosupresores. Algunos pacientes también adquieren nuevas mutaciones (por razones poco conocidas) que conducen al desarrollo de esta afección. Las opciones de tratamiento incluyen antibióticos y/o terapia de reemplazo de inmunoglobulina para aumentar los niveles de anticuerpos y mejorar la respuesta inmunitaria.
Obtenga más información sobre la hipogammaglobulinemia, incluidos los síntomas, las causas, el diagnóstico y las opciones de tratamiento.
¿Qué son las inmunoglobulinas?
Las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, son proteínas que ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a combatir infecciones cuando se exponen a sustancias dañinas (antígenos). Por lo general, están hechos por tipos de glóbulos blancos conocidos como células plasmáticas o células B (también llamadas linfocitos B).
Síntomas de hipogammaglobulinemia
Las personas con hipogammaglobulinemia no tratada también pueden experimentar una serie de complicaciones médicas. Algunas complicaciones pueden ser graves, entre ellas:
- Diarrea frecuente y severa
- alergias
- Asma
- Trastornos autoinmunes, que hacen que el sistema inmunitario de su cuerpo ataque a las células sanas
- Hipotiroidismo (un tipo de trastorno autoinmune)
- Neumonía
- Bronquiectasias (bronquitis crónica y acumulación excesiva de mucosidad)
- Desnutrición y dificultad para absorber los nutrientes de los alimentos.
- Problemas con la función hepática
- Bazo agrandado
- Articulaciones hinchadas y dolorosas
- Ganglios linfáticos inflamados y sensibles
- Trastornos sanguíneos, como trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas)
- Un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer
¿Qué es un trastorno de inmunodeficiencia?
Un trastorno de inmunodeficiencia es una condición que afecta el sistema inmunológico del cuerpo, lo que reduce su capacidad para combatir infecciones.
Causas
La hipogammaglobulinemia primaria o hereditaria es causada por factores genéticos, como mutaciones genéticas o anomalías cromosómicas. Por lo general, esto significa que su cuerpo tiene dificultades para producir y mantener células B y/o células T (tipos de glóbulos blancos) sanas.
La hipogammaglobulinemia secundaria puede ser causada por cualquier cosa que deteriore la respuesta inmunitaria de su cuerpo o su capacidad para producir anticuerpos, como:
- Medicamentos y tratamientos inmunosupresores, como corticosteroides y quimioterapia.
- Exposición a la radiación
- Trasplante de organo
- Cáncer
- Enteropatía con pérdida de proteínas (PLE), que provoca la pérdida de proteínas del tracto gastrointestinal
- Síndrome nefrótico, un trastorno renal que conduce a la pérdida de proteínas
Diagnóstico
Su proveedor de atención médica puede hacer un diagnóstico de hipogammaglobulinemia mediante un examen físico, una evaluación de su historial médico (como antecedentes de infecciones recurrentes) y una serie de pruebas de laboratorio. Los análisis de sangre pueden revelar niveles bajos de ciertos anticuerpos, como la inmunoglobulina G (IgG). También puede desarrollar niveles de anticuerpos más bajos de lo esperado después de la vacunación.
Tratamiento
Si tiene hipogammaglobulinemia secundaria, el tratamiento de la causa subyacente ayudará a reducir los síntomas. Por ejemplo, puede experimentar menos síntomas una vez que deje de tomar inmunosupresores o después de que hayan terminado sus tratamientos de quimioterapia.
El tratamiento para la hipogammaglobulinemia primaria generalmente implica antibióticos y/o terapia con inmunoglobulinas.
Los antibióticos pueden ayudar a aliviar los síntomas de infecciones frecuentes. Su proveedor de atención médica también puede recetarle antibióticos profilácticos, que puede tomar de manera constante para prevenir (en lugar de tratar) la infección.
La terapia de reemplazo de inmunoglobulina implica infusiones regulares que pueden aumentar el nivel de anticuerpos en su cuerpo. Esto puede ayudar a mejorar su calidad de vida y prevenir infecciones, así como complicaciones médicas relacionadas.
Las infusiones de inmunoglobulina se pueden administrar por vía intravenosa (a través de una IV) o por vía subcutánea (a través de una inyección). El tratamiento con Ig intravenosa (IVIg) generalmente se administra en el hospital, a menudo de dos a cuatro veces por semana durante dos a cuatro horas a la vez. IVIG también se administra en clínicas de infusión en centros ambulatorios creados para administrar este medicamento. Por lo general, IVIG es mensual. El tratamiento con Ig subcutánea (SCIg) generalmente se administra en el hogar y puede requerir dosis más frecuentes.
Resumen
La hipogammaglobulinemia es una afección médica que conduce a niveles bajos de inmunoglobulinas o anticuerpos en la sangre. Los niveles bajos de inmunoglobulina reducen la capacidad de su cuerpo para combatir infecciones y prevenir enfermedades.
Las personas con hipogammaglobulinemia experimentan con frecuencia infecciones respiratorias y gastrointestinales recurrentes. Las infecciones pulmonares, las infecciones de los senos nasales y las infecciones de las vías respiratorias superiores son especialmente comunes. La hipogammaglobulinemia se diagnostica con análisis de sangre que miden los niveles de inmunoglobulina. Los tratamientos generalmente involucran antibióticos e infusiones de inmunoglobulina para aumentar los niveles de anticuerpos con el tiempo.
Una palabra de MEDSALUD
Si tiene infecciones frecuentes, es posible que tenga un trastorno de inmunodeficiencia como la hipogammaglobulinemia. Si no se trata, podría experimentar complicaciones médicas graves. Es importante hablar con su proveedor de atención médica lo antes posible acerca de sus opciones de tratamiento.