La enfermedad de Canavan es uno de un grupo de trastornos genéticos llamados leucodistrofias que provocan defectos en la vaina de mielina que cubre las células nerviosas del cerebro. En la enfermedad de Canavan, una mutación genética en el cromosoma 17 provoca una deficiencia de una enzima llamada aspartoacilasa. Sin esta enzima, se produce un desequilibrio químico que provoca la destrucción de la mielina en el cerebro. Esto hace que el tejido cerebral sano degenere en tejido esponjoso lleno de espacios microscópicos llenos de líquido.
La enfermedad de Canavan se hereda con un patrón autosómico recesivo, lo que significa que un niño debe heredar una copia del gen mutado de cada padre para desarrollar la enfermedad. Aunque la enfermedad de Canavan puede ocurrir en cualquier grupo étnico, ocurre con mayor frecuencia entre los judíos asquenazíes de Polonia, Lituania y el oeste de Rusia, y entre los árabes saudíes.
Síntomas
Los síntomas de la enfermedad de Canavan aparecen en la primera infancia y empeoran con el tiempo. Pueden incluir:
- Disminución del tono muscular (hipotonía)
- Los músculos débiles del cuello provocan un control deficiente de la cabeza
- Cabeza anormalmente grande (macrocefalia)
- Las piernas se mantienen anormalmente rectas (hiperextensión)
- Los músculos del brazo tienden a flexionarse.
- Pérdida de habilidades motoras.
- Retraso mental
- convulsiones
- Ceguera
- Dificultades de alimentación
Si los síntomas de un bebé sugieren la enfermedad de Canavan, se pueden realizar varias pruebas para confirmar el diagnóstico. Una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética nuclear (RMN) del cerebro buscarán la degeneración del tejido cerebral. Se pueden hacer análisis de sangre para detectar la enzima faltante o para buscar la mutación genética que causa la enfermedad.
Tratamiento
No existe una cura para la enfermedad de Canavan, por lo que el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas. La terapia física, ocupacional y del habla puede ayudar a un niño a alcanzar su potencial de desarrollo. Debido a que la enfermedad de Canavan empeora progresivamente, muchos niños mueren a una edad temprana (antes de los 4 años), aunque algunos pueden sobrevivir hasta la adolescencia y los veinte años.
Prueba genética
En 1998, el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos adoptó una declaración de posición en la que recomendaba que los médicos ofrecieran pruebas de portador de la enfermedad de Canavan a todas las personas de origen judío asquenazí. Un portador tiene una copia de la mutación del gen, por lo que no desarrolla la enfermedad pero puede transmitir la mutación del gen a los niños. Se estima que 1 de cada 40 personas de la población judía Ashkenazi porta la mutación del gen de la enfermedad de Canavan.
Se recomienda que las parejas en riesgo de portar el gen mutado se hagan la prueba antes de concebir un bebé. Si los resultados de la prueba muestran que ambos padres son portadores, un asesor genético puede proporcionar más información sobre el riesgo de tener un bebé con la enfermedad de Canavan. Muchas organizaciones judías ofrecen pruebas genéticas para la enfermedad de Canavan y otros trastornos raros en los Estados Unidos, Canadá e Israel.