craneosinostosis hace que la cabeza de un bebé tenga una apariencia deforme. Esto se debe a que la afección hace que una o más de las articulaciones flexibles del cráneo de un bebé, llamadas suturas, se fusionen prematuramente. La forma de la cabeza del bebé depende de qué sutura se fusionó demasiado pronto.
Otros posibles síntomas incluyen una cara asimétrica y una cabeza más grande o más pequeña de lo normal.
Este artículo analiza los síntomas comunes y raros de la craneosinostosis y sus complicaciones.
¿Qué tan común es la craneosinostosis?
La craneosinostosis afecta a uno de cada 2.500 nacidos vivos.
Síntomas Frecuentes
Otra condición que puede causar un cambio en la forma de la cabeza de su bebé
Un cambio en la forma de la cabeza de su bebé no siempre significa que el niño tenga craneosinostosis. Una condición mucho más común y benigna (leve o inofensiva) también puede causar estos cambios y se llama plagiocefalia posicional. La plagiocefalia posicional describe una parte aplanada de la cabeza del bebé debido a que a menudo se recuesta en la misma posición. Esta condición se ve más comúnmente en bebés que a menudo se acuestan boca arriba.
Otros síntomas típicos de la craneosinostosis incluyen:
- Una fontanela que desaparece: La fontanela, o punto blando, en la parte superior de la cabeza de su bebé generalmente permanece abierta durante su primer año. Cuando se fusiona una sutura cerca de la fontanela, la fontanela también puede cerrarse.
- Una fontanela abultada: Es posible que note que la fontanela de su hijo parece estar llena o abultada debido al aumento de la presión en el cráneo.
- Una cresta dura en el cráneo.: cuando se fusiona una sutura en el cráneo, generalmente se forma una cresta dura. Es probable que usted y su médico puedan sentirlo presionando ligeramente a lo largo de la línea de sutura.
- Un rostro asimétrico: Según la sutura que se fusione, la cara de su hijo puede parecer irregular o asimétrica. Puede notar que un ojo está más alto que el otro o que parte de la nariz se tira hacia un lado.
Síntomas raros
Los síntomas más raros de la craneosinostosis incluyen:
- Venas prominentes del cuero cabelludo: Cuando vea a su pediatra, puede notar que el médico inspeccionará de cerca la cabeza de su hijo en busca de venas prominentes o abultadas. Esto podría indicar un aumento de la presión dentro del cráneo.
- Crecimiento lento de la cabeza: Una vez que el cráneo se fusione, es posible que la cabeza de su hijo deje de crecer como el resto del cuerpo del bebé. Puede notar que la medida de la circunferencia de su cabeza se sale de la tabla de crecimiento normal en sus visitas de niño sano con el pediatra.
- Aumento del tamaño de la cabeza: Mientras que algunos niños experimentan un crecimiento lento de la cabeza, otros muestran un crecimiento más rápido. Es probable que esto se deba al aumento de la presión en el cráneo.
- Irritabilidad: Algunos bebés con craneosinostosis parecen más irritables y tienen un llanto agudo.
Complicaciones e indicaciones de subgrupos
La complicación más común de la craneosinostosis es el aumento de la presión intracraneal. Cuando el cráneo se fusiona prematuramente y el cerebro de su pequeño continúa creciendo, el cerebro presiona contra el cráneo. Esto provoca un aumento de la presión en el cráneo, lo que afecta al cerebro y su desarrollo.
Los síntomas del aumento de la presión intracraneal en recién nacidos y bebés incluyen:
- Irritabilidad
- vómitos
- Somnolencia
- Mantener los ojos bajos todo el tiempo
Cuándo ver a un médico o ir al hospital
Es importante comunicarse con su pediatra tan pronto como note algún síntoma de craneosinostosis. El diagnóstico y el tratamiento tempranos son vitales para minimizar las complicaciones y aumentar la probabilidad de un resultado exitoso del tratamiento.
Una encuesta de 2020 encontró que los padres de bebés con craneosinostosis a menudo notaron que algo andaba mal antes de que lo hiciera su equipo médico. Los padres expresaron sentimientos de frustración porque su médico no parecía preocupado por la forma inusual de la cabeza de su hijo. Si siente que algo no está bien con su hijo, no dude en continuar haciendo preguntas a su equipo médico.
Resumen
El síntoma más común de la craneosinostosis es una cabeza deforme. La forma exacta que adopta la cabeza de su hijo depende del tipo de craneosinostosis que tenga y de las suturas afectadas.
También puede notar un punto blando que desaparece o se abulta, una cresta dura en la cabeza y una cara asimétrica. Habla con el pediatra de tu hijo tan pronto como notes estos síntomas. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden asegurar que esta condición no interfiera con el desarrollo de su hijo.
Una palabra de MEDSALUD
El síntoma más común de la craneosinostosis es una cabeza deforme. Este defecto congénito común afecta a uno de cada 2500 nacidos vivos. Apoyar a su hijo durante el período de diagnóstico y tratamiento es abrumador para cualquier padre. Puede ser útil recordar que la craneosinostosis generalmente se puede tratar con cirugía.
Manténgase en estrecho contacto con su equipo médico y considere comunicarse con un grupo de apoyo o una comunidad en línea.
Preguntas frecuentes
¿Quién está en riesgo de craneosinostosis?
La craneosinostosis es un defecto congénito relativamente común con un caso de cada 2500 nacidos vivos. La mayoría de los casos se consideran aleatorios y no tienen una causa conocida. Los posibles factores de riesgo para tener un bebé con craneosinostosis incluyen la enfermedad tiroidea materna y el uso de medicamentos para la fertilidad. Hable con su obstetra si está preocupada.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?
La craneosinostosis a menudo se diagnostica mediante un examen físico. Su médico realizará un examen completo y hará preguntas sobre la salud de su hijo. Es posible que su hijo también necesite una tomografía computarizada (TC) para confirmar el diagnóstico. Una tomografía computarizada con reconstrucción 3D es la prueba más precisa para diagnosticar la craneosinostosis.
¿Cuándo se puede detectar la craneosinostosis?
Según la gravedad de la malformación del cráneo, la craneosinostosis se puede diagnosticar en cualquier momento durante el primer año de vida de su hijo. A algunos niños se les diagnostica al nacer, mientras que a otros se les diagnostica durante un examen de niño sano unos meses después.
¿La cirugía de craneosinostosis es una cirugía cerebral?
No, la cirugía para la craneosinostosis consiste en mover los huesos del cráneo a una forma más circular, con el objetivo de dejar espacio para que crezca el cerebro. El cirujano no realizará la cirugía directamente en el cerebro.