Este otoño marcó el debut de las vacunas para prevenir el VRS en grupos de alto riesgo: adultos mayores, personas embarazadas y niños pequeños. Si bien el lanzamiento ha estado plagado de escasez desde el principio, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recientemente llamaron la atención sobre un nuevo problema: algunos receptores de la vacuna RSV recibieron una inyección destinada a un grupo diferente.

En aproximadamente 128 casos, a las personas embarazadas se les administró por error una vacuna que solo está aprobada para adultos de 60 años o más. En unos 25 casos, los niños menores de 2 años recibieron una vacuna aprobada únicamente para adultos.

La noticia fue entregada a los médicos a través de un Anuncio médico de los CDCdicho Ann Philbrick, doctora farmacéuticadijo a MEDSALUD profesor asociado de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Minnesota.

Actualmente, existen dos vacunas contra el VRS: Abrysvo (fabricada por Pfizer) y Arexvy (fabricada por GSK). Ambos están aprobados por la FDA para personas mayores de 60 años y Abrysvo también está aprobado para personas embarazadas entre 32 y 36 semanas de gestación. Una inmunización con anticuerpos monoclonales llamada Beyforus (fabricada por Sanofi y AstraZeneca) está aprobada para su uso entre bebés que ingresan a su primera temporada de VRS y niños de hasta 2 años de edad.

Los CDC, la FDA y otras agencias federales continúan monitoreando la seguridad de las vacunas contra el VSR y haciendo un seguimiento más cercano de los pacientes afectados.

Cómo ocurrieron los errores

Los errores se produjeron principalmente en consultorios médicos y farmacias.

«Supongo que fue una combinación del lanzamiento de los tres productos en breve sucesión entre sí y la falta de conocimiento de los detalles de cada producto», dijo Philbrick.

Los errores en las vacunas son raros, Steve Grapentine, doctor en farmacia, BCPS, dijo a MEDSALUD un farmacéutico de enfermedades infecciosas pediátricas del Hospital Infantil Benioff de UCSF. Recomienda que los pacientes soliciten ver la etiqueta del producto que se está administrando o verificar con el proveedor o farmacéutico que administra la vacuna.

«Estos errores fueron desafortunados, pero brindan una importante oportunidad de aprendizaje para quienes proporcionan vacunas», dijo Philbrick. «A nivel local, es de esperar que cualquier centro de atención médica que haya cometido el error revise todos los pasos de su proceso para tratar de mitigar las posibilidades de que se repita el error, aunque no está obligado a hacerlo».

Qué hacer si recibió la vacuna equivocada

Su proveedor debe informarle sobre cualquier error en la administración de vacunas del que tenga conocimiento.

Si cree que ha recibido la vacuna incorrecta, infórmelo a su proveedor de atención médica primaria y controle cualquier reacción grave, que incluye, entre otros, fiebre leve o dolor muscular intenso.

“Si ocurriera una reacción grave, probablemente ocurriría dentro de los primeros 15 minutos después de la administración de la vacuna”, explicó Grapentine. La mayoría de las demás reacciones ocurren en las primeras 24 horas. «Afortunadamente, la mayoría de las vacunas se toleran bien incluso cuando se administran incorrectamente».

Aunque nadie experimentó efectos secundarios graves por esta confusión, los expertos no creen que las vacunas contra el VRS sean intercambiables entre los diferentes grupos de alto riesgo en el corto plazo.

«Ninguno de estos productos es intercambiable», dijo Grapevine. “Arexvy y Abrysvo se dosifican cada uno en microgramos y técnicamente contienen la misma cantidad de vacuna contra el VRS, pero no se pueden hacer comparaciones directas entre los dos. Las concentraciones de las vacunas y los medicamentos son exclusivas de ese producto específico. Beyfortus se dosifica en miligramos y técnicamente no es una vacuna, por lo que es aún más diferente”.

Lo que esto significa para ti

Si cree que ha recibido la vacuna RSV incorrecta, informe el error a sus proveedores de atención primaria y controle sus síntomas para detectar reacciones graves.

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