Eylea (Aflibercept) – Intravítreo

Eylea (aflibercept) es un medicamento recetado que se usa para tratar diversas afecciones del ojo, incluida la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) húmeda neovascular, el edema macular después de la oclusión de la vena retiniana, el edema macular diabético (DME) o la retinopatía diabética (DR). Eylea se prescribe más comúnmente en adultos de 65 años o más.

El fármaco se administra mediante inyección intravítrea, que es cuando el fármaco se inyecta directamente en el globo ocular. Eylea está clasificado como un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

Como inhibidor de VEF, Eylea trabaja para detener la formación de proteínas específicas que pueden causar daño a los vasos sanguíneos de los ojos al permitir que se rompan y filtren sangre y líquido en áreas del ojo, lo que finalmente daña la visión.

Más específicamente, Eylea como VEGF es una sustancia que ayuda al crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. En ciertos casos, su cuerpo puede producir más VEGF.

¿Para qué se utiliza Eylea?

Eylea está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar las siguientes condiciones:

• AMD, que es cuando el líquido o la sangre se filtran y dañan la mácula, la parte del ojo cerca del centro de la retina que es responsable de ayudarlo a ver los detalles finos con claridad.
• Edema macular, que es hinchazón o acumulación de líquido en la mácula, después de la oclusión de la vena retiniana (OVR). RVO es un tipo de accidente cerebrovascular que afecta el ojo. Ocurre cuando se bloquean las pequeñas venas que transportan sangre fuera de la retina.
• DR para cuando su retina se daña en gran parte debido a un control deficiente del azúcar en la sangre en personas con diabetes tipo 1 o tipo 2.
• El DME es otra complicación potencial del control deficiente del azúcar en la sangre en personas diabéticas.

Eylea controla ciertas afecciones oculares, pero no las cura. Su proveedor de atención médica lo observará atentamente para ver qué tan bien le funciona la inyección.

Hable con su proveedor de atención médica sobre cuánto tiempo debe continuar con el tratamiento.

Cómo tomar Eylea

Eylea se inyecta directamente en la parte gelatinosa del ojo llamada vítreo. Eylea siempre es administrado por un oftalmólogo especialista en retina. Por lo tanto, nunca se inyectará Eylea usted mismo.

Las inyecciones se realizan en el consultorio de su proveedor o en una clínica. Su proveedor utilizará un dispositivo que mantiene su párpado abierto durante la inyección.

El dispositivo de inyección contiene una aguja esterilizada de calibre 30, que es una de las agujas más delgadas disponibles. Recibirá anestesia (medicamento para prevenir el dolor de la inyección de Eylea) y un antibacteriano para prevenir infecciones.

Especialmente después de su primera inyección, es probable que permanezca en el consultorio o la clínica durante aproximadamente una hora para observar los efectos secundarios, como la presión intraocular alta (presión alta dentro del ojo).

Almacenamiento

Lo más probable es que su proveedor de atención médica almacene Eylea en su consultorio o clínica, y solo se espera que usted se presente y reciba el medicamento. Sin embargo, en algunas circunstancias, es posible que deba llevar el medicamento a su cita. En este caso, deberá almacenarlo y conservarlo exactamente de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Si es necesario, Eylea debe almacenarse en el refrigerador entre 36 y 46 grados F. No debe congelarse.

Además, si tiene la tarea de almacenar Eylea en casa, asegúrese de guardarlo en la caja original para proteger el medicamento de la luz. Es importante saber que no es necesario abrir la caja o la bandeja de blíster sellada hasta que su proveedor de atención médica esté listo para administrarle la inyección.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Eylea?

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Un proveedor de atención médica puede aconsejarle sobre los efectos secundarios. Si experimenta otros efectos, comuníquese con su farmacéutico o proveedor de atención médica. Puede informar los efectos secundarios a la FDA en fda.gov/medwatch o 800-FDA-1088.

Como con todos los medicamentos, Eylea puede causar efectos secundarios. Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que experimente mientras toma este medicamento.

Efectos secundarios comunes

Los siguientes son los efectos secundarios más comunes de Eylea.

Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos y siente que son graves o que no desaparecen, o si sus síntomas oculares empeoran, notifique a su proveedor de atención médica lo antes posible:

• El aumento de la presión intraocular (IIP, por sus siglas en inglés) suele ser temporal y se experimenta una hora después de la inyección, pero es posible que dure más. Su proveedor de atención médica debe medir su presión ocular con regularidad y controlarla.
• La hemorragia conjuntival ocurre cuando un pequeño vaso sanguíneo se rompe justo debajo de la superficie transparente del ojo, lo que provoca una pequeña mancha roja en la parte blanca del ojo. Por lo general, esto es inofensivo y, a menudo, no requiere tratamiento.
• El dolor ocular general y la incomodidad generalmente se experimentan a partir de la inyección.
• Las cataratas son una opacidad del cristalino normalmente claro de su ojo que hace que parezca que está mirando a través de una ventana nublada.
• El desprendimiento de vítreo ocurre cuando el vítreo se separa de la retina. Los flotadores vítreos (manchas en la visión que parecen motas negras o grises o hilos que se desplazan a través de los ojos) o destellos de luz pueden notarse en su campo de visión.

Efectos secundarios graves

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene efectos secundarios graves. Llame al 911 si siente que sus síntomas amenazan su vida o si cree que tiene una emergencia médica.

Los siguientes son efectos secundarios graves asociados con el uso de Eylea:

• La endoftalmitis, la inflamación de los fluidos dentro del ojo, generalmente se debe a una infección. La endoftalmitis se considera una emergencia médica y debe tratarse rápidamente. Los síntomas incluyen dolor en los ojos que continúa empeorando después de la inyección, enrojecimiento de los ojos, pus blanco o amarillo o secreción de los ojos y disminución de la visión. Informe inmediatamente estos síntomas a su proveedor de atención médica.
• El desprendimiento de retina es la separación de la retina de su posición normal en la parte posterior del ojo. Los síntomas son repentinos e incluyen visión borrosa o ver luces intermitentes en su campo de visión. El desprendimiento de retina es otra emergencia ocular y debe tratarse de inmediato para evitar la pérdida permanente de la visión.
• Los eventos tromboembólicos arteriales (ETA) después de recibir Eylea son raros pero posibles. Estos ATE pueden incluir accidente cerebrovascular no fatal e infarto de miocardio no fatal (ataque cardíaco).

Dosis: ¿Cuánto Eylea debo tomar?

Este medicamento es administrado por un oftalmólogo (médico de los ojos). Su proveedor de atención médica determinará la dosis que recibe de Eylea.

Modificaciones

Los usuarios deben tener en cuenta lo siguiente antes de comenzar con Eylea:

En el embarazo y la lactancia: No se sabe bien ni se ha estudiado bien si Eylea representa un riesgo en el embarazo humano o si el fármaco está presente en la leche materna humana. Por lo tanto, debe usarse durante el embarazo o la lactancia solo si el beneficio del tratamiento supera cualquier riesgo potencial para el feto o el bebé.

En ninos: Eylea no se ha estudiado ni se ha demostrado que sea seguro o eficaz en niños. Por lo tanto, Eylea no está aprobado para personas menores de 18

Adultos mayores: En los estudios clínicos de Eylea, en los que aproximadamente el 76 % de las personas eran mayores de 65 años y el 46 % tenían más de 75 años, no se observaron diferencias significativas en la eficacia o la seguridad en las personas mayores de 75 años frente a las menores de 75 años.

Independientemente, hable con su proveedor de atención médica si cree que su edad o su bienestar general pueden afectar su capacidad para tolerar Eylea.

Personas con problemas renales (renales) destacados: En un estudio de DMAE húmeda, un subgrupo de personas, el 43 % de las cuales tenía diversos problemas renales, no experimentó diferencias con respecto a las concentraciones plasmáticas (la cantidad de fármaco en el torrente sanguíneo) de Eylea después de inyecciones intravítreas de cuatro u ocho semanas. Como tal, no se necesita un ajuste de dosis general basado en el estado de insuficiencia renal para pacientes con DMAE húmeda, OVR o EMD.

Dosis olvidada

La frecuencia de dosificación de Eylea varía de cada cuatro semanas a cada doce semanas, siendo cada ocho semanas el programa más común. Asegúrese de entender con qué frecuencia se supone que debe recibir una inyección.

Cada vez que reciba una inyección, su proveedor de atención médica debe programar su próxima cita antes de salir de la oficina.

Establece recordatorios en tu teléfono o pon las fechas de tus inyecciones en tu calendario para no olvidar las citas.

Si olvida una dosis, comuníquese con el consultorio de su proveedor de atención médica para programar otra cita para que pueda cumplir con su programa de inyecciones.

Sobredosis: ¿Qué sucede si tomo demasiado Eylea?

Dado que Eylea es una inyección que recibe solo una vez cada cuatro a doce semanas, además de ser un medicamento administrado por un profesional de la salud, es poco probable que se produzca una sobredosis.

No obstante, si se le indica que guarde Eylea en casa para llevarlo al consultorio de su proveedor de atención médica y un niño o una mascota lo consume por error, comuníquese con el Centro de control de intoxicaciones de inmediato.

Precauciones

¿Cuáles son las razones por las que no debo tomar Eylea?

No debe usar Eylea si tiene:

• Una infección ocular o periocular, como la conjuntivitis.
• Inflamación activa dentro de su ojo, como uveítis.
• Hipersensibilidad conocida a aflibercept o a alguno de los componentes de Eylea
• Síntomas de reacciones de hipersensibilidad que pueden incluir sarpullido, prurito (picazón en la piel), urticaria (ronchas) o inflamación intraocular grave
• Glaucoma, PII: Las personas con antecedentes de glaucoma (una enfermedad ocular que puede dañar el nervio óptico) deben consultar a su proveedor de atención médica antes de usar. Se ha producido IIP dentro de los 60 minutos posteriores a la inyección de Eylea en algunos pacientes.
• Cirugía ocular reciente: Las inyecciones intravítreas se han asociado con endoftalmitis. Cualquier cirugía ocular que altere la integridad del globo ocular puede provocar endoftalmitis (p. ej., cataratas, cirugías de retina o queratotomía radial). Los pacientes que han recibido o recibirán Eylea y se han sometido recientemente o se someterán a una cirugía ocular deben ser monitorizados para detectar signos y síntomas de endoftalmitis.

¿Qué otros medicamentos pueden interactuar con Eylea?

Dado que Eylea se inyecta en el ojo, recibe una dosis muy pequeña del medicamento. Por lo tanto, muy poco se absorberá en su sistema para interactuar con otros medicamentos que haya tomado por vía oral o de otra manera.

Si usa gotas para los ojos con regularidad, pregúntele a su proveedor de atención médica cómo espaciarlas alrededor de sus inyecciones de Eylea.

¿Qué medicamentos son similares?

Otros medicamentos intravítreos que se usan para tratar enfermedades oculares como la retinopatía y la degeneración macular incluyen los siguientes inhibidores de VEGF:

• Beovu (brolucizumab-dbll) es una preparación intravítrea que se usa para tratar la degeneración macular y el edema macular.
• Lucentis (ranibizumab) es una preparación intravítrea que se usa para tratar la degeneración macular, la retinopatía, el edema macular y la neovascularización coroidea miópica.
• Susvimo ​​(ranibizumab) es un implante ocular que permanece en el ojo y administra el medicamento en el humor vítreo de forma continua durante un período de seis meses.
• Byooviz (ranibizumab-nuna) es un producto biosimilar (un fármaco que es casi una versión idéntica de un producto original fabricado por una empresa diferente) de Lucentis.
• Cimerli (ranibizumab-eqrn) es un biosimilar a Lucentis.

Esta es una lista de medicamentos que también se usan para ciertas enfermedades de los ojos. Es no una lista de medicamentos recomendados para tomar con Eylea. Pregúntele a su farmacéutico o a un profesional de la salud si tiene preguntas.

¿Cómo puedo mantenerme saludable mientras tomo Eylea?

AMD es la causa más común de pérdida de visión en adultos mayores. Otras condiciones que afectan la visión, como la RD, son motivo de gran preocupación para las personas con diabetes. Perder la visión puede causar frustración y una sensación de pérdida de control.

El ojo es un órgano intrincado, y las enfermedades del ojo son complicadas. Actualmente no existe una cura para la degeneración macular y, con bastante frecuencia, el daño causado por la RD no es reversible. Sin embargo, existen tratamientos como Eylea que pueden ayudar a retrasar el daño a su visión o, a veces, incluso mejorarla.

La idea de recibir una inyección en el ojo puede parecer aterradora, pero el procedimiento se realiza en un ambiente controlado, con una aguja extremadamente delgada y se adormece el área para que no sienta la inyección.

Si experimenta pérdida de la visión, es posible que deba hacer ajustes en su vida cotidiana. Su profesional de la salud ocular o un terapeuta podrán sugerir pequeños cambios en su hogar que pueden hacer que moverse sea más fácil y permitirle permanecer independiente durante el mayor tiempo posible.