El síndrome de la gloria de la mañana es un defecto congénito que afecta el nervio óptico del ojo y causa mala visión. Recibió su nombre de la flor de la gloria de la mañana debido a su apariencia similar. El síndrome de la gloria de la mañana es relativamente raro y afecta a 2,6 de cada 100.000 personas. Esto equivale a aproximadamente 8500 personas en los Estados Unidos.
Este artículo presentará información sobre la apariencia, los síntomas, las causas y el tratamiento del síndrome de la gloria matutina.
Cómo se ve el síndrome de Morning Glory en el ojo
El nervio óptico en la parte posterior del ojo conecta los ojos con el cerebro. Una parte importante de la anatomía de su ojo es la retina, un tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo que envía las imágenes que ve a su cerebro. El disco óptico es la parte del ojo donde las fibras del nervio óptico salen de la retina.
Con el síndrome de la gloria de la mañana, el disco óptico es más grande de lo normal y es blanco en el medio. Se presentan más vasos sanguíneos y se curvan a medida que emergen del disco óptico más grande. Esto da la apariencia de pétalos de una flor de campanilla.
Síntomas y Asociaciones
- Mala visión en el ojo afectado
- Ojos cruzados, también conocidos como estrabismo
- Ojo vago, también llamado ambliopía
- Desprendimiento de retina, que es cuando la retina se desprende de su tejido de soporte habitual. Esta complicación puede ocurrir en aproximadamente el 26 % al 38 % de las personas con el síndrome de la gloria de la mañana.
Los síntomas oculares menos comunes relacionados con el síndrome de la gloria de la mañana incluyen la formación de cataratas, la opacidad del cristalino del ojo y nistagmoque provoca movimientos oculares involuntarios y rápidos.
El síndrome de la gloria de la mañana generalmente ocurre en un solo ojo. Es más común en las mujeres. En la mayoría de los casos, no hay otros casos familiares informados del síndrome de la gloria de la mañana.
Condiciones concurrentes comunes
Hay algunas otras anomalías asociadas con el síndrome de la gloria matutina. Esto no significa que todas las personas con el síndrome de la gloria matutina las tendrán. Simplemente significa que se ven con más frecuencia en personas con el síndrome de la gloria matutina:
- Trastornos cerebrales
- Ciertas apariencias de la cabeza y la cara.: Esto incluye una cabeza ancha, un puente nasal ancho y una hendidura en el labio superior.
- Deterioro de la respiración: Esto generalmente ocurre si hay una protrusión asociada de la médula espinal que afecta el área que conecta la cavidad nasal y la faringe.
- Encefalocele basal: Esta es una evaginación o abultamiento congénito de las capas protectoras de tejido que rodean el cerebro y la médula espinal llamado meninges. Esta área sobresaliente contiene el quiasma óptico (el área donde algunas fibras del nervio óptico de un ojo se cruzan con el otro ojo) y el hipotálamo (una parte del cerebro que produce ciertas hormonas).
- síndrome de Moyamoya: Esta es una condición crónica y progresiva que afecta las arterias del cerebro.
- Neurofibromatosis tipo 2: Esta es una condición que puede conducir al crecimiento de tumores no cancerosos en los nervios.
- Otras anormalidades en las arterias y el corazón
Causas y Diagnóstico
Los investigadores creen que el síndrome de la gloria matutina ocurre porque el nervio óptico, que conecta los ojos con el cerebro, no se forma correctamente durante el desarrollo del bebé.
Cuando se diagnostica el síndrome de la gloria de la mañana, a veces se diagnostica erróneamente como otra afección llamada coloboma del disco óptico.
Si se descubre el síndrome de la gloria de la mañana durante un examen ocular de rutina, la persona afectada también debe someterse a una resonancia magnética del cerebro para asegurarse de que no haya compromiso del sistema nervioso central.
Tratamiento
No existe un tratamiento específico para el síndrome de la gloria de la mañana. Sin embargo, los proveedores de atención médica recomiendan tratar la ambliopía (ojo perezoso) y el estrabismo (ojos cruzados) si ocurren para ayudar a proteger la visión restante.
La cirugía a veces se utiliza para la ambliopía. Esto puede proporcionar cierta recuperación de la visión, pero no dramáticamente.
Supervisión
El seguimiento del síndrome de la gloria de la mañana y cualquier otra anomalía que cause generalmente implica el seguimiento por parte de un equipo de especialistas. Estos incluyen especialistas dentro de:
- Odontología
- Neurorradiología intervencionista
- Neurocirugía
- Otorrinolaringología (y otorrinolaringólogo o otorrinolaringólogo)
Resumen
El síndrome de la gloria de la mañana es un defecto congénito que afecta el nervio óptico del ojo. Los proveedores de atención médica creen que se debe a que el nervio óptico del ojo no se forma por completo durante el desarrollo. Causa mala visión y, a menudo, se asocia con otros problemas oculares y no oculares.
No existe un tratamiento para el síndrome de la gloria de la mañana, pero algunos de los problemas asociados con él, como la ambliopía y el estrabismo, pueden y deben tratarse.
Debido a que existen varios problemas de salud asociados con el síndrome de la gloria matutina, generalmente hay varios tipos de médicos especialistas involucrados en el cuidado de alguien que tiene el síndrome de la gloria matutina.
Una palabra de MEDSALUD
Es normal sentirse preocupado si tiene un hijo al que le han diagnosticado el síndrome de la gloria matutina o cualquier tipo de problema ocular que afecte la visión. Asegúrese de mantenerse al día con todas las citas con el oftalmólogo y cualquier otra cita con el especialista. Pregunte a los proveedores de atención médica de su hijo qué puede hacer para apoyar mejor a su hijo.