| Tipos comunes de tumores cerebrales y de la médula espinal | ||
|---|---|---|
| Nombre | Tipo de célula | Porcentaje de tumores cerebrales y de médula espinal en niños |
| Gliomas | Células gliales, que forman el sistema de soporte del cerebro. | ~50% |
| Tumores embrionarios | Células nerviosas antes de que estén completamente desarrolladas | 10-20% |
| Tumores pineales | Células de la glándula pineal, una parte del cerebro que ayuda a regular los ciclos del sueño | 3-8% |
| Craneofaringiomas | Células entre la glándula pituitaria, que controla el crecimiento y el desarrollo, y el cerebro | 4% |
| Tumores gliales y neuroma mixtos | Las células tumorales provienen tanto de la glía como de las neuronas. | 10% |
| Schwannomas | Comienza en las células que rodean y aíslan los nervios | Extraño |
Estadísticas breves sobre tumores de encéfalo y de médula espinal en niños:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: 75%
- Porcentaje de cánceres infantiles: 26%
Los síntomas de los tumores cerebrales en los niños pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos, visión doble o borrosa, mareos, convulsiones y dificultad para caminar o manipular objetos.
Neuroblastoma
Además de los tumores cerebrales y de la médula espinal, los cánceres en los niños también pueden originarse en las células nerviosas, especialmente cuando se están desarrollando por primera vez. Estos cánceres son neuroblastomas, y son el cáncer más común en bebés y niños menores de 10 años y son muy raros en adultos.
Los tumores de neuroblastoma también pueden ser una mezcla de células nerviosas y las células que recubren los nervios, en cuyo caso se denominan ganglioneuroblastoma. A veces, las células del ganglioneuroblastoma vuelven a convertirse en células nerviosas regulares y dejan de crecer sin tratamiento; estos son tumores benignos.
Los ganglioneuroblastomas también pueden tener una combinación de tipos de células y partes malignas, que probablemente se propaguen a otras partes del cuerpo, en la naturaleza. Alrededor del 66 % de los niños diagnosticados con neuroblastoma ya tienen una enfermedad maligna cuando los médicos diagnostican el cáncer.
Estadísticas rápidas sobre el neuroblastoma infantil:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: 81%
- Porcentaje de cánceres infantiles: 6%
Esté atento a la hinchazón en el abdomen y otros síntomas como dolor de huesos y fiebre.
Nefroblastoma
Los cánceres de riñón, llamados nefroblastomas y tumor de Wilms, crecen a partir de células inmaduras de los riñones, que filtran el exceso de agua, sal y desechos de nuestra sangre.
El tumor de Wilms es más común en niños de 3 a 4 años y es levemente más común en niñas que en niños, y en niños negros que en niños de otras razas. Estos tumores son muy raros en adultos.
Estadísticas rápidas sobre el tumor de Wilms:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: 93%
- Porcentaje de cánceres infantiles: 5%
Los padres preocupados deben estar atentos a la hinchazón o un bulto en el vientre, fiebre, náuseas o falta de apetito.
Linfomas
Los linfomas son cánceres de los linfocitos, glóbulos blancos de las células de la médula ósea. Éstos se diferencian de las leucemias en la ubicación de las células cancerosas: los linfomas suelen permanecer en los vasos y ganglios del sistema linfático, mientras que las leucemias se encuentran en la médula ósea y la sangre.
Dos tipos principales de linfomas son relativamente comunes en los niños: el linfoma no Hodgkin (LNH) y el linfoma de Hodgkin (LH). Tanto los niños como los adultos desarrollan linfomas, aunque los tipos comunes de LNH en los niños difieren de los tipos comunes en los adultos y responden de manera diferente a los tratamientos.
Estadísticas rápidas sobre el linfoma no Hodgkin:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: 91%
- Porcentaje de cánceres infantiles: 5-7%
Estadísticas rápidas sobre el linfoma de Hodgkin:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: 98%
- Porcentaje de cánceres infantiles: 3% de cáncer en niños menores de 14 años. La enfermedad es el cáncer más común en adolescentes entre 15 y 19 años, representando el 13% de todos los casos de cáncer en este grupo de edad.
Los síntomas de los linfomas incluyen pérdida de peso, fiebre, sudoración, cansancio y bultos debajo de la piel en el cuello, la axila o la ingle.
Rabdomiosarcoma
El rabdomiosarcoma son tumores cancerosos en los músculos que mueven nuestro cuerpo. Estos músculos se encuentran en todo nuestro cuerpo, por lo que estos tumores pueden surgir en casi cualquier lugar: la cabeza y el cuello, la ingle, la pelvis, las extremidades o cualquier otro lugar donde tengamos músculos.
El rabdomiosarcoma es un poco más común en los niños. Hay varios tipos comunes, que incluyen:
- Rabdomiosarcoma embrionario (ERMS): el rabdomiosarcoma más común, estos tumores tienden a desarrollarse en la cabeza y el cuello o en los tractos genital y urinario.
- Rabdomiosarcoma alveolar (ARMS): se encuentra principalmente en los brazos, las piernas o el abdomen.
- Rabdomiosarcoma anaplásico: es poco común en niños; generalmente ocurre en adultos.
- Rabdomiosarcoma indiferenciado: a veces se agrupa con los rabdomiosarcomas. Por lo general, son sarcomas (cánceres de los tejidos conectivos) que no se pueden rastrear hasta una fuente específica.
Estos cánceres son poco comunes en adultos, pero tienden a ser más agresivos si ocurren. Es probable que crezcan más rápido y estén en partes del cuerpo que son más difíciles de tratar.
Estadísticas rápidas sobre el rabdomiosarcoma:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: 20% a 90%, dependiendo del grupo de riesgo
- Porcentaje de cánceres infantiles: 3%
Los síntomas incluyen dolor e hinchazón o un bulto.
Cánceres de hueso
El cáncer de huesos es más común en adolescentes mayores y jóvenes, aunque puede ocurrir tanto en niños como en adultos. Hay dos tipos comunes de cáncer de hueso en los niños: el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing.
El osteosarcoma crece desde los extremos de los huesos de la pierna y el brazo, donde se alargan a medida que el niño crece. El sarcoma de Ewing es menos común y, a menudo, comienza en los huesos de la cadera, las costillas o los omóplatos, o en la mitad de los huesos de las piernas.
Estadísticas rápidas sobre el cáncer de hueso:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: Osteosarcoma 60%; Sarcoma de Ewing 62%
- Porcentaje de cánceres infantiles: 3%
Los síntomas del cáncer de huesos incluyen dolor de huesos que empeora por la noche o con la actividad, e hinchazón alrededor de los huesos.
retinoblastoma
Los retinoblastomas, tumores del ojo, se encuentran con mayor frecuencia en niños pequeños, alrededor de los 2 años. Es raro encontrar estos tumores en niños mayores de 6 años (o adultos).
La detección del retinoblastoma se debe con frecuencia a la ausencia del efecto de «ojos rojos» en las imágenes. Si enciende una luz en el ojo de un niño, debe verse rojo. Si se ve blanco o rosado, haga que le revisen los ojos a su hijo.
Estos cánceres de ojo pueden comenzar de dos maneras. En aproximadamente el 33 % de los retinoblastomas, un defecto genético está presente en todo el cuerpo y ha estado ahí desde el nacimiento, llamado defecto congénito o mutación de la línea germinal. Debido a que se encuentra en todas las células del cuerpo, estos pacientes suelen tener tumores en ambos ojos.
El resto de los retinoblastomas infantiles parecen desarrollarse espontáneamente cuando una de las células en desarrollo del ojo comete un error al copiar su material genético, insertando una mutación que luego se convierte en cáncer. Estos tumores generalmente están contenidos en un solo ojo.
Estadísticas rápidas sobre el retinoblastoma:
- Tasa de supervivencia a 5 años en niños: 95%
- Porcentaje de cánceres infantiles: 2%
Los síntomas del cáncer de ojo incluyen diferentes colores en la pupila, ojos cruzados y dolor en los ojos.
Una palabra de MEDSALUD
Si le preocupa que su hijo desarrolle cáncer, esté atento a los síntomas mencionados anteriormente. Es más probable que estos síntomas sean causados por alguna otra enfermedad o lesión, pero eso también hace que sea más difícil reconocer cuándo en realidad se trata de cáncer. Si nota algún cambio preocupante en su hijo, llévelo al médico.
Si a su hijo le han diagnosticado cáncer, la noticia puede ser abrumadora: puede sorprender a cualquiera. Afortunadamente, la mayoría de los cánceres infantiles son tratables y tienen altas tasas de supervivencia.
Para obtener apoyo adicional, confíe en su comunidad y acceda a una red de otros sobrevivientes de cáncer y sus familias.