Un quilotórax es un tipo de derrame pleural (una acumulación de líquido entre las membranas que recubren los pulmones llamada pleura), pero en lugar del líquido pleural normal, es una acumulación de quilo (líquido linfático). Es causado por un bloqueo o interrupción del conducto torácico en el pecho. Las causas incluyen traumatismos, cirugías de tórax y cánceres que afectan al tórax (como los linfomas).
Puede sospecharse en estudios como una radiografía de tórax, pero el diagnóstico generalmente se realiza mediante la inserción de una aguja en la cavidad pleural (toracocentesis) y la extracción de líquido. Hay varias opciones de tratamiento diferentes disponibles. A veces desaparecen solos o con medicamentos, pero a menudo requieren procedimientos como la colocación de una derivación, la ligadura del conducto torácico, la embolización y otros.
El quilotórax es poco común tanto en adultos como en niños, pero es la forma más común de derrame pleural en los recién nacidos.
Anatomía y Función
El conducto torácico es el principal vaso linfático del cuerpo, siendo los vasos linfáticos la parte del sistema inmunitario que transporta la linfa por todo el cuerpo. El conducto torácico sirve para transportar el quilo desde los intestinos hasta la sangre.
El quilo consta de quilomicrones (ácidos grasos de cadena larga y ésteres de colesterol), así como de células inmunitarias y proteínas como linfocitos T e inmunoglobulinas (anticuerpos), electrolitos, muchas proteínas y vitaminas liposolubles (A, D, E y K). ). A medida que el conducto torácico atraviesa el tórax, también recoge la linfa de los vasos linfáticos que drenan el tórax.
Una gran cantidad de líquido (aproximadamente 2,4 litros en un adulto) pasa a través de este conducto todos los días (y puede terminar en la cavidad pleural con un quilotórax).
Obstrucción del conducto torácico
El conducto puede lesionarse directamente a través de un trauma o cirugía, o puede bloquearse por tumores (consulte las causas a continuación). Cuando el conducto torácico está bloqueado (por ejemplo, por un tumor), generalmente conduce a una ruptura secundaria de los conductos linfáticos que conducen al bloqueo.
Debido a la ubicación de los conductos torácicos, los derrames pleurales son más frecuentes en el lado derecho del tórax, aunque en ocasiones son bilaterales.
Muchas personas están familiarizadas con el linfedema con cáncer de mama que experimentan algunas mujeres después de la cirugía de mama y que provoca hinchazón y sensibilidad en el brazo. En este caso, la acumulación de líquido linfático en el brazo es la responsable de los síntomas. Con un quilotórax, el mecanismo es similar, siendo un quilotórax una forma de linfedema obstructivo con la acumulación de líquido linfático entre las membranas que recubren los pulmones, en lugar del brazo.
Síntomas
Al principio, un quilotórax puede tener pocos síntomas. A medida que se acumula líquido, la dificultad para respirar suele ser el síntoma más común. A medida que crece el derrame, las personas también pueden desarrollar tos y dolor en el pecho. La fiebre generalmente está ausente.
Cuando ocurre un quilotórax debido a un traumatismo o una cirugía, los síntomas generalmente comienzan aproximadamente una semana después del accidente o el procedimiento.
Causas
Hay varias causas posibles de un quilotórax, y el mecanismo es diferente según la causa.
tumores
Los tumores y/o los ganglios linfáticos agrandados (debido a la diseminación de los tumores) en el mediastino (el área del tórax entre los pulmones) son una causa común, responsable de alrededor de la mitad de estos derrames en adultos. El quilotórax se desarrolla cuando un tumor infiltra los vasos linfáticos y el conducto torácico.
El linfoma es el cáncer más común que causa quilotórax, especialmente los linfomas no Hodgkin. Otros tipos de cáncer que pueden provocar quilotórax son el cáncer de pulmón, la leucemia linfocítica crónica y el cáncer de esófago. Los cánceres que se diseminan (hacen metástasis) al tórax y al mediastino, como el cáncer de mama, también pueden causar quilotórax.
Cirugía
La cirugía torácica (cardiotorácica) también es una causa común de quilotórax y es la causa más común en los niños (a menudo debido a la cirugía por una enfermedad cardíaca congénita). Suele ocurrir por daño directo al conducto torácico durante la operación.
Trauma
El trauma es otra causa común de quilotórax y, a menudo, es el resultado de un traumatismo cerrado, lesiones por explosión, disparos o apuñalamientos. En raras ocasiones, se ha producido un quilotórax solo por toser o estornudar.
Síndromes congénitos y anomalías del desarrollo
Se puede observar un quilotórax congénito (de nacimiento) con linfangiomatosis congénita, linfangiectasia y otras anomalías linfáticas. También puede ocurrir en asociación con síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner, el síndrome de Noonan y el síndrome de Gorham-Stout.
Diagnóstico
El diagnóstico de quilotórax se puede sospechar en base a una cirugía o trauma torácico reciente. En el examen, se pueden escuchar sonidos pulmonares disminuidos.
Imágenes
Las pruebas de imagen suelen ser los primeros pasos en el diagnóstico y pueden incluir:
- Radiografía de pecho: Una radiografía de tórax puede mostrar el derrame pleural, pero no puede distinguir entre un quilotórax y otros tipos de derrames pleurales.
- Ultrasonido: Al igual que una radiografía de tórax, la ecografía puede sugerir un derrame pleural, pero no puede distinguir un quilotórax de otros derrames.
- TAC de tórax: Si una persona desarrolla un quilotórax sin trauma ni cirugía, generalmente se realiza una tomografía computarizada de tórax para buscar la presencia de un tumor o ganglios linfáticos en el mediastino. En ocasiones, se puede ver el daño en el conducto torácico.
- resonancia magnética: Si bien una resonancia magnética es buena para visualizar el conducto torácico, a menudo no se usa en el diagnóstico. Puede ser útil para aquellos que tienen alergias al medio de contraste que se usa con la TC y cuando se necesita una mejor visualización del conducto torácico.
Procedimientos
Los procedimientos pueden usarse para obtener una muestra del líquido en un quilotórax o para determinar el tipo y la extensión del daño en el conducto torácico u otros vasos linfáticos.
Linfangiografía: Un linfangiograma es un estudio en el que se inyecta un tinte para visualizar los vasos linfáticos. Se puede hacer para ayudar a diagnosticar la extensión del daño (y la ubicación) de los vasos linfáticos y también como preparación para los procedimientos de embolización (ver a continuación).
Los procedimientos más nuevos, como la linfangiografía por resonancia magnética con contraste dinámico y la linfangiografía intraganglionar, combinan este procedimiento con pruebas radiológicas para detectar mejor el origen de la fuga.
Linfogammagrafía: A diferencia de un linfangiograma, la linfogammagrafía utiliza marcadores radiactivos para visualizar el sistema linfático. Después de inyectar un marcador radiactivo, se usa una cámara gamma para detectar la radiación y visualizar indirectamente los vasos linfáticos.
toracocentesis: Una toracocentesis es un procedimiento en el que se inserta una aguja larga y fina a través de la piel del tórax y dentro de la cavidad pleural. Luego se puede extraer líquido para evaluarlo en el laboratorio. Con un quilotórax, el líquido generalmente tiene una apariencia lechosa y tiene un nivel alto de triglicéridos. Es blanco debido a las grasas emulsionadas en el líquido linfático, y cuando se deja reposar, el líquido se separa (como la crema) en capas.
Diagnóstico diferencial
Las condiciones que pueden parecer similares a un quilotórax, al menos inicialmente incluyen:
- Pseudoquilotórax: Un pseudoquilotórax se diferencia de un quilotórax en que implica una acumulación de colesterol en un derrame preexistente en lugar de líquido linfático/triglicéridos en el espacio pleural, y tiene diferentes causas y tratamientos. Un pseudoquilotórax puede estar asociado con derrames pleurales debido a artritis reumatoide, tuberculosis o empiema.
- Derrame pleural maligno: En un derrame pleural maligno, las células cancerosas están presentes dentro del derrame pleural.
- hemotórax: En un hemotórax, la sangre está presente en la cavidad pleural.
Todas estas condiciones pueden parecer similares en las pruebas de imágenes, como una radiografía de tórax, pero serán diferentes cuando el líquido obtenido de una toracocentesis se evalúe en el laboratorio y bajo el microscopio.
Tratos
Con un quilotórax pequeño, el derrame a veces se puede tratar de forma conservadora (o con medicamentos), pero si es sintomático, a menudo requiere un procedimiento quirúrgico. La elección del tratamiento a menudo depende de la causa subyacente. El objetivo del tratamiento es eliminar el líquido de la cavidad pleural, evitar que se vuelva a acumular, tratar cualquier problema debido al quilotórax (como problemas nutricionales o inmunitarios) y tratar la causa subyacente. Algunas fugas del conducto torácico se resuelven por sí solas.
Para algunas personas, la cirugía debe considerarse mucho antes, como aquellas que desarrollan un quilotórax después de la cirugía por cáncer de esófago, si la fuga es grande o si el sistema inmunológico, electrolítico o nutricional es grave. se desarrollan problemas.
A diferencia de algunos derrames pleurales en los que se coloca un tubo torácico para drenar continuamente el derrame, este tratamiento no se usa con un quilotórax, ya que puede provocar desnutrición y problemas con la función inmunológica.
medicamentos
Los medicamentos somatostatina u octreotida (un análogo de la somatostatina) pueden reducir la acumulación de quilo en algunas personas y pueden ser una opción no quirúrgica, especialmente en aquellas que tienen quilotórax como resultado de una cirugía de tórax.
Se están evaluando otros medicamentos en la investigación, como el uso de etilefrina, con cierto éxito.
Cirugía
Se pueden realizar varios procedimientos diferentes para detener la acumulación de líquido en un quilotórax, y la elección de la técnica generalmente depende de la causa.
- Ligadura del conducto torácico: La ligadura del conducto torácico consiste en ligar (cortar) el conducto para evitar el flujo a través del vaso. Esto se ha realizado convencionalmente a través de una toracotomía (cirugía de tórax abierto), pero se puede realizar como un procedimiento de cirugía toracoscópica asistida por video (VATS) menos invasivo.
- Maniobras: Cuando el líquido continúa acumulándose, se puede colocar una derivación (derivación pleuroperitoneal) que transporta el líquido desde la cavidad pleural hacia el abdomen. Al devolver el líquido al cuerpo, este tipo de derivación previene la desnutrición y otros problemas que podrían ocurrir si se extrajera la linfa del cuerpo. Es posible que se deje una derivación pleuroperitoneal durante un período de tiempo significativo.
- Pleurodesis: Una pleurodesis es un procedimiento en el que se inyecta una sustancia química (generalmente talco) en la cavidad pleural. Esto crea una inflamación que hace que las dos membranas se adhieran y eviten una mayor acumulación de líquido en la cavidad.
- Pleurectomía: Una pleurectomía no se realiza a menudo, pero implica la extirpación de las membranas pleurales para que ya no exista una cavidad para que se acumule líquido.
- Embolización: Se puede usar la embolización del conducto torácico o la embolización selectiva del conducto para sellar el conducto torácico u otros vasos linfáticos. Las ventajas de la embolización son que la fuga se puede visualizar directamente y es un procedimiento menos invasivo que algunos de los anteriores.
Cambios dietéticos
A las personas con quilotórax se les recomienda reducir la cantidad de grasa en sus dietas y la dieta puede complementarse con ácidos grasos de cadena media. La nutrición parenteral total (administrar proteínas, carbohidratos y grasas por vía intravenosa) puede ser necesaria para mantener la nutrición. Los fluidos intravenosos convencionales solo contienen solución salina y glucosa.
Cuidados de apoyo
Un quilotórax puede provocar problemas de nutrición e inmunodeficiencia, y se necesita un manejo cuidadoso de estas preocupaciones.
Afrontamiento y pronóstico
Un quilotórax puede ser aterrador como adulto o como padre si es su hijo, y confuso, ya que rara vez se habla de él. El pronóstico a menudo depende del proceso subyacente, pero con tratamiento suele ser bueno. Dicho esto, puede provocar una serie de problemas, como deficiencias nutricionales, deficiencias inmunitarias y anomalías electrolíticas, que deberán controlarse y tratarse de cerca. Ser un miembro activo de su equipo médico puede ser muy útil para asegurarse de que todas estas inquietudes se aborden cuidadosamente.
Los estudios a largo plazo publicados en 2012 encontraron que los niños que experimentan quilotórax cuando eran bebés tienden a evolucionar muy bien, sin retrasos significativos en el desarrollo ni problemas con la función pulmonar.