El actor Bruce Willis fue diagnosticado con demencia frontotemporal (FTD), compartió su familia en un comunicado el jueves.
El año pasado, Willis se retiró de la actuación luego de que le diagnosticaran afasia, la pérdida de la capacidad para comprender o expresar el habla. La familia Willis dijo que su condición ha progresado y ahora tienen un diagnóstico más específico de FTD.
«FTD es una enfermedad cruel de la que muchos de nosotros nunca hemos oído hablar y puede afectar a cualquiera», escribió la familia de Willis en un declaración. “Si bien esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro”.
La FTD, que también se denomina degeneración lobar frontotemporal y enfermedad de Pick, ocurre cuando hay daño a las células nerviosas en los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Esto puede hacer que las personas muestren comportamientos inusuales, dificultad para comunicarse, problemas emocionales y dificultad para caminar.
FTD es uno de los muchos tipos de demencia
Según el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, existen cuatro tipos de demencia: la enfermedad de Alzheimer, la demencia con cuerpos de Lewy, la demencia vascular y la demencia frontotemporal. sin embargo, el Asociación de Alzheimer señala varias otras afecciones que pueden causar demencia, incluida la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la enfermedad de Huntington, la hidrocefalia normotensiva, la atrofia cortical posterior, la enfermedad de Parkinson y el síndrome de Korsakoff.
Cada año, entre 50 000 y 60 000 personas son diagnosticadas con FTD en los EE. Matt Ozga, Gerente de Contenidos y Relaciones con los Medios en la Asociación para la Demencia Frontotemporal. FTD es tan común como la enfermedad de Alzheimer de aparición temprana en personas de 45 a 65 años. Pero en el gran esquema de las enfermedades de demencia, es mucho menos frecuente que la enfermedad de Alzheimer, que afecta a unos 6 millones de estadounidenses cuando se incluyen las personas mayores de 65 años.
“FTD es notoriamente difícil de diagnosticar, ya que sus síntomas con frecuencia se superponen con los que se encuentran en la depresión, el trastorno bipolar y otras afecciones psiquiátricas”, dijo Ozga a MEDSALUD en un correo electrónico. “Debido a que la FTD tiende a aparecer a edades más tempranas… es posible que las personas no sospechen que la demencia está en juego; la mayoría de las personas asocian la demencia con la vejez”.
Uno de los primeros signos de la enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia en los EE. UU., es la pérdida de memoria, Nicole Purcell, DO, MS, director sénior de práctica clínica de la Asociación de Alzheimer, le dijo a MEDSALUD en un correo electrónico. Las personas con FTD, por otro lado, tienden a retener su memoria relativamente bien.
“Pueden volverse más impulsivos, más imprudentes, más desinhibidos”, dijo Ozga. “Un síntoma muy preocupante y tristemente común de la variante de comportamiento FTD es la mala gestión del dinero; las personas con FTD pueden comenzar a gastar generosamente en artículos frívolos que no pueden pagar, llevando a la bancarrota a su familia sin que ellos lo sepan”.
Hay dos tipos principales de FTD. La afasia progresiva primaria causa dificultades con el habla, la comprensión del lenguaje o la conexión entre objetos y sus nombres. La variante conductual de FTD (bvFTD) tiende a causar cambios en el comportamiento y la personalidad de las personas.
¿Cuál es el pronóstico de la FTD?
No hay cura para la FTD. Se pueden usar algunos medicamentos para tratar los síntomas de la FTD, como los ISRS para controlar la depresión y los antipsicóticos para tratar los problemas de conducta. Pero no hay tratamientos aprobados por la FDA específicamente para FTD.
Alrededor del 60 % de los casos se consideran “FTD esporádicos”, lo que significa que no existe una razón o causa clara para la afección. El resto de personas que viven con DFT suelen tener antecedentes de enfermedad neurodegenerativa en su familia. Hay varias variaciones genéticas asociadas con la FTD; las pruebas para esas variaciones en personas con antecedentes familiares podrían darles una idea de su riesgo relativo de diagnóstico.
Muchas personas diagnosticadas con FTD son menores de 60 años y todavía están en sus mejores años de ingresos o tienen familias que criar. El efecto en las finanzas de uno, dijo Ozga, “puede ser ruinoso”.
“Ver a un ser querido siendo arrebatado lentamente frente a tus ojos, o ser esa persona tú mismo, es una experiencia excepcionalmente devastadora”, dijo Ozga.
Cada persona progresará a través de FTD de diferentes maneras ya diferentes ritmos. Las personas que viven con demencia pueden participar en ensayos clínicos para ayudar a los investigadores a progresar en la comprensión de la afección.
“Para cualquier persona diagnosticada con Alzheimer u otra forma de demencia como FTD, es importante saber que puede vivir una vida significativa y productiva después del diagnóstico”, dijo Purcell. “Puede permanecer activo y participar en las actividades que disfruta. Puede trabajar con familiares y amigos para planificar el futuro y educar a otros sobre la enfermedad”.
Lo que esto significa para ti
Si usted o un ser querido experimenta síntomas de FTD, hable con un proveedor sobre cómo buscar un diagnóstico. Los pacientes y las familias pueden encontrar grupos de apoyo y más información a través del Asociación para la Degeneración Frontotemporal.