Síndrome de Stevens-Johnson
El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una reacción farmacológica potencialmente mortal que hace que la capa superior de la piel se desprenda de la capa inferior.
SJS generalmente comienza con fiebre y dolor de garganta de una a tres semanas después de comenzar el tratamiento. Esto pronto es seguido por úlceras dolorosas en la boca, los genitales y el ano.
Luego comenzarán a aparecer lesiones redondas de aproximadamente una pulgada de ancho en la cara, el tronco, las extremidades y las plantas de los pies. Las lesiones crecen juntas rápidamente y forman ampollas que brotan, se pelan, supuran y se forman costras. Si no se trata, la pérdida masiva de piel y fluidos puede causar deshidratación severa, shock y muerte.
Ziagen (abacavir) y Viramune (nevirapina) son los dos medicamentos antirretrovirales comúnmente relacionados con el SJS, aunque las sulfamidas también pueden desencadenar una reacción.
El tratamiento se detiene una vez que aparecen los síntomas del SJS. La atención de emergencia es esencial y puede incluir antibióticos, líquidos intravenosos (IV) y tratamientos para prevenir daños en los ojos. El riesgo de muerte por SJS es aproximadamente del 5%.
Resumen
El síndrome de Stevens-Johnson (SJS) es una reacción farmacológica potencialmente mortal que hace que la capa superior de la piel se desprenda de la capa inferior. Viramune y Ziagen son dos medicamentos contra el VIH comúnmente relacionados con SJS.