El gigante farmacéutico Merck la semana pasada dicho Se demostró que su píldora COVID-19 reduce la hospitalización y la muerte en aproximadamente un 50%. La píldora, conocida como Molnupiravir, podría ser el primer medicamento antiviral oral para el COVID-19.

Amichai Perlman, PhD, Doctor en Farmaciaun experto en el campo farmacéutico de K Health, dice que el fármaco funciona imitando bloques de construcción de ARN para evitar que el virus se replique.

«El ARN es el material genético utilizado por el coronavirus como modelo para construir sus proteínas», dice Perlman a MEDSALUD. «Cuando se introduce molnupiravir en el ARN del coronavirus, provoca una gran cantidad de errores en el material genético, bloqueando así la capacidad proteínas y replicar».

Los resultados del estudio, basados ​​en un ensayo con 775 pacientes, mostraron que el 7,3 % de los pacientes con COVID-19 que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o fallecieron dentro de los 29 días, en comparación con el 14,1 % que recibieron el placebo. No se informaron muertes entre los que recibieron la píldora, mientras que se registraron ocho muertes en pacientes que recibieron el placebo.

Si bien los resultados parecen prometedores, Perlman señala que el tratamiento se probó en ensayos relativamente pequeños. Tampoco hay datos a largo plazo sobre la seguridad del medicamento todavía.

«No es una alternativa a las vacunas», dice Perlman. «En el mejor de los casos, se espera que el tratamiento reduzca a la mitad el riesgo de deterioro, y solo cuando se administra en las primeras etapas del curso de la enfermedad».

Además, en comparación con las vacunas, se espera que Molnupiravir tenga un precio más alto. “El tratamiento es más costoso, supuestamente $700 por curso, y se espera que el suministro sea limitado”, dice Perlman.

Kristen Nichols, Doctora en Farmaciaun farmacéutico de enfermedades infecciosas con sede en Ohio, también dice que los resultados del estudio no pueden considerarse definitivos hasta que se publique el estudio completo y sea revisado por pares.

Agrega que la vacunación es una forma de prevención primaria que entrena al sistema inmunológico para responder al virus, mientras que la píldora COVID-19 serviría para el manejo de la enfermedad después del diagnóstico. Para los pacientes inmunocomprometidos que pueden no responder a la vacunación, dice, Molnupiravir podría ser una buena alternativa.

“Todavía necesitamos desesperadamente vacunar a tantos estadounidenses como sea posible y a tantas personas en todo el mundo”, dice Nichols.

Siguiente paso: autorización de la FDA

Según Merck, la compañía planea presentar una solicitud de autorización de uso de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos. El asesor médico jefe de la Casa Blanca, Anthony Fauci dicho que la FDA revisará los datos de Merck lo antes posible.

Si se autoriza, Merck espera producir cursos de tratamiento para fin de año.

Lo que esto significa para ti

Molnupiravir de Merck aún no ha recibido la aprobación de la FDA. Si se aprueba, los expertos dicen que la píldora COVID-19 podría mejorar la condición de las personas que han contraído COVID. Para mantenerse al día con las aprobaciones de la FDA, sigue aquí.

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