La enfermedad indiferenciada del tejido conjuntivo (UCTD, por sus siglas en inglés) y la enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC, por sus siglas en inglés) son condiciones que tienen algunas similitudes con otras enfermedades sistémicas autoinmunes o del tejido conectivo, pero hay distinciones que las hacen diferentes. Cuando no se cumplen los criterios para enfermedades autoinmunes nombradas, la condición se define como UCTD.

Hay 5 enfermedades autoinmunes del tejido conectivo nombradas. Se clasifican según una combinación de síntomas, hallazgos del examen físico y pruebas de anticuerpos.

Ellos son:

Si cumple con los criterios de clasificación para más de una enfermedad autoinmune del tejido conjuntivo, esto se describe como síndrome de superposición. MCTD es un síndrome de superposición específico con características de lupus eritematoso sistémico, esclerodermia y miopatía inflamatoria con anticuerpos contra RNP.

Si tiene UCTD, puede tener síntomas como dolor en las articulaciones, resultados de pruebas de laboratorio como ANA positivo u otras características de la enfermedad autoinmune sistémica.

Los síntomas característicos de UCTD incluyen artritis, artralgia, fenómeno de Raynaud, leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos), erupciones, alopecia, úlceras orales, ojos secos, boca seca, febrícula y fotosensibilidad. Por lo general, no hay compromiso neurológico o renal, y el hígado, los pulmones y el cerebro generalmente no están involucrados. Alrededor del 80% de las personas con esta afección tienen pruebas de anticuerpos que dan positivo para autoanticuerpos anti-Ro o anti-RNP.

Aproximadamente un tercio de los que son diagnosticados con UCTD entran en remisión y aproximadamente un tercio mantiene un curso leve de UCTD. Se cree que el 30% de los que son diagnosticados inicialmente con UCTD progresan a un diagnóstico definitivo de una enfermedad definida del tejido conectivo.

Diagnóstico y tratamiento de UCTD

Como parte del proceso de diagnóstico de UCTD, se necesita una historia médica completa, un examen físico y pruebas de laboratorio para excluir la posibilidad de otras enfermedades reumáticas. El tratamiento generalmente se enfoca en controlar los síntomas.

Por lo general, el tratamiento para UCTD consiste en alguna combinación de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para tratar el dolor y corticosteroides tópicos para controlar los efectos en la piel y el tejido mucoso. A veces se utiliza Plaquenil (hidroxicloroquina), un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD). Si la mejoría es insuficiente, se puede agregar prednisona oral en dosis bajas durante un período breve.

El metotrexato puede ser una opción para casos difíciles de tratar de UCTD.Por lo general, no se usan dosis altas de corticosteroides, medicamentos citotóxicos (p. ej., Cytoxan) u otros FARME (como Imuran).

La línea de fondo

El pronóstico para UCTD es sorprendentemente bueno. Existe un bajo riesgo de progresión a una enfermedad del tejido conjuntivo bien definida, especialmente entre los pacientes que experimentan UCTD sin cambios durante 5 años o más.

La mayoría de los casos siguen siendo leves y, por lo general, los síntomas se tratan sin necesidad de inmunosupresores potentes.

Preguntas frecuentes

  • ¿Cuáles son los síntomas de la UCTD?

    Los síntomas de la enfermedad indiferenciada del tejido conjuntivo (UCTD, por sus siglas en inglés) pueden incluir artritis, artralgia (dolor en las articulaciones), alopecia (pérdida de cabello), ojos secos, boca seca, leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos), febrícula, úlceras orales, erupciones cutáneas , síndrome de Raynaud y fotosensibilidad.

  • ¿Qué es el reumatismo palindrómico?

    El reumatismo palindrómico (RP) es un tipo de artritis inflamatoria que causa dolor e inflamación en las articulaciones. A diferencia de la artritis reumatoide, las personas con PR experimentan estos síntomas aparentemente al azar y pueden durar unas pocas horas o días a la vez.

  • ¿Se puede vivir una vida normal con UCTD?

    Sí, puede vivir una vida normal con UCTD. Muchas personas con UCTD tienen síntomas leves y es posible que ni siquiera necesiten tratamiento. Los estudios muestran una baja probabilidad de que la enfermedad se propague a otros órganos.

Deja Una Respuesta

Información básica sobre protección de datos Ver más

  • Responsable: medsalud-corp.
  • Finalidad:  Moderar los comentarios.
  • Legitimación:  Por consentimiento del interesado.
  • Destinatarios y encargados de tratamiento:  No se ceden o comunican datos a terceros para prestar este servicio. El Titular ha contratado los servicios de alojamiento web a litespeed premium que actúa como encargado de tratamiento.
  • Derechos: Acceder, rectificar y suprimir los datos.
  • Información Adicional: Puede consultar la información detallada en la Política de Privacidad.