Distrofia muscular versus atrofia muscular: síntomas y más

La atrofia muscular se refiere a la contracción o "desgaste" de los músculos. Por lo general, es un síntoma de otra afección y no una afección en sí misma. Además de la pérdida de tamaño de los músculos, la atrofia muscular también puede provocar debilidad muscular.

La distrofia muscular es un trastorno genético poco común que afecta las proteínas que forman y mantienen los músculos sanos. Si bien la distrofia muscular puede causar atrofia muscular, son afecciones diferentes con causas, síntomas y tratamientos diferentes.

Causas

Causas de la distrofia muscular

Todos los tipos de distrofia muscular son causados ​​por una mutación genética, pero no todos los casos de distrofia muscular se heredan.

no heredado

Pueden ocurrir mutaciones espontáneas en uno de los miles de genes que programan las proteínas necesarias para producir y mantener los músculos. Esto puede provocar proteínas alteradas, insuficientes o faltantes e impedir que las células del cuerpo funcionen correctamente.

Si bien estas mutaciones espontáneas no se heredan de los padres, pueden transmitirse a los hijos de la persona con distrofia muscular, lo que resulta en una distrofia muscular hereditaria o en un individuo portador de un gen mutado que puede causar distrofia muscular.

Heredado

Una persona recibe 23 cromosomas de cada padre (un cromosoma sexual y 22 cromosomas no sexuales) para un total de 46 cromosomas, dispuestos en pares.

Cada uno de estos pares de cromosomas contiene dos cromosomas iguales, excepto los cromosomas sexuales. Las personas que portan dos cromosomas X (sexo genético femenino) transmitirán uno de sus dos cromosomas X a su descendencia. Las personas que portan cromosomas XY (sexo genético masculino) transmitirán un cromosoma X o Y a su descendencia.

Los genes mutados pueden transmitirse a la descendencia a través de cualquiera de estos cromosomas de cualquiera de los padres.

Un gen mutado que puede causar distrofia muscular se puede heredar de tres maneras:

• Autosómica dominante: El gen mutado se produce en cualquiera de los cromosomas no sexuales y sólo uno de los padres debe transmitir el gen defectuoso para producir el trastorno. Este trastorno se desarrollará si la descendencia recibe un gen defectuoso de uno de los padres o un gen defectuoso de cada padre. En este caso no hay transportistas. Si una persona tiene un gen defectuoso, tiene el trastorno.
• Autosómica recesiva: Para que se presente el trastorno, una persona debe tener dos de los genes defectuosos (uno de cada padre). Los padres no tienen por qué tener la enfermedad; pueden ser únicamente portadores, lo que significa que cada uno de ellos sólo tiene un gen defectuoso y un gen normal. Si dos personas portadoras tienen hijos, el niño tiene un 25% de posibilidades de recibir ambos genes defectuosos y tener el trastorno, un 25% de posibilidades de que el niño no reciba genes defectuosos, no tenga el trastorno ni sea portador, y un 50% de posibilidades de que el niño no reciba genes defectuosos, no tenga el trastorno ni sea portador. % de probabilidad de que el niño reciba solo un gen defectuoso y sea portador.
• Ligado al X (ligado al sexo): Se trata de una mutación genética en uno de los cromosomas sexuales. En la distrofia muscular, es el cromosoma X el que se ve afectado. Un padre con dos cromosomas X puede transmitir un cromosoma X afectado (si tiene al menos un cromosoma X afectado) o un cromosoma X no afectado (si es portador únicamente). Un padre con cromosomas XY solo puede transmitir el gen mutado si tiene el trastorno, y solo si transmite un cromosoma X, no un cromosoma Y.

Causas de la atrofia muscular

Dado que la atrofia muscular es principalmente un síntoma, puede ser causada por varios factores.

Estos pueden incluir:

• Lesión
• Desnutrición
• Enfermedad
• Inactividad como reposo en cama.
• Daño a los nervios
• Envejecimiento
• quemaduras
• Otras condiciones de salud (tanto genéticas como adquiridas) que afectan el sistema muscular, como distrofia muscular, osteoartritis y artritis reumatoide.

Tipos

Tipos de distrofia muscular

Si bien la distrofia muscular se refiere a más de 30 enfermedades genéticas, existen nueve tipos principales.

Distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que tiende a empeorar rápidamente. Más información sobre la distrofia muscular de Duchenne incluye:

• El más común de todos los tipos de distrofia muscular.
• Resulta de la ausencia de la proteína distrofina (una proteína que se encuentra en los músculos y que ayuda a que los músculos se mantengan sanos y fuertes)
• Ligado al cromosoma X (el gen mutado se transporta en el cromosoma X)
• Afecta principalmente a personas con cromosomas XY (dos cromosomas X afectados son raros)
• Los portadores (personas con un X afectado y otro no afectado) pueden presentar algunos síntomas, pero si aparecen síntomas suelen ser más leves.
• Generalmente se hace evidente durante la niñez.
• Afecta a aproximadamente seis de cada 100.000 niños en América del Norte y Europa
• Implica debilidad progresiva y atrofia muscular.
• Primero afecta la parte superior de las piernas y los brazos.
• Al final afecta a todos los músculos voluntarios.
• Puede causar otros problemas de salud en los pulmones, el corazón, la columna y otras áreas.
• Sin un tratamiento agresivo, la esperanza de vida oscila entre finales de la adolescencia y principios de los 20 años
• Los tratamientos modernos han mejorado la calidad y la esperanza de vida (algunas personas con distrofia muscular de Duchenne viven hasta los 30 o 40 años)

Distrofia muscular de Becker

La distrofia muscular de Becker es la segunda distrofia muscular más común. Más información sobre la distrofia muscular de Becker incluye:

• Afecta principalmente a personas con cromosomas XY.
• Aproximadamente uno de cada 18.000 a 30.000 estadounidenses con cromosomas XY desarrolla distrofia muscular de Becker
• La edad de aparición de los síntomas suele ser en la adolescencia, pero puede ocurrir a cualquier edad entre los 5 y los 60 años.
• Causada por mutaciones en el mismo gen que la distrofia muscular de Duchenne.
• Similar a la distrofia muscular de Duchenne, pero generalmente menos grave
• Función parcial pero insuficiente de la proteína distrofina.
• La tasa de progresión de la debilidad y atrofia muscular varía mucho entre individuos.
• La esperanza de vida suele ser de mediana edad o mayor.
• Primero afecta la parte superior de las piernas y los brazos.
• Las complicaciones cardíacas se observan de manera menos consistente con la distrofia muscular de Becker en comparación con la distrofia muscular de Duchenne, pero pueden ser igualmente graves en algunos casos.
• Pueden ocurrir alteraciones cognitivas y conductuales, pero no son tan comunes ni tan graves como en la distrofia muscular de Duchenne.

Distrofia muscular congénita

La distrofia muscular congénita es una afección hereditaria que afecta predominantemente a los músculos, el cerebro y los ojos. Más información incluye:

• Grupo de distrofias musculares autosómicas recesivas que están presentes al nacer o se hacen evidentes antes de los dos años.
• Afecta a todos los sexos por igual
• La degeneración muscular puede ser leve o grave y afecta principalmente al músculo esquelético.
• La gravedad y la progresión de la debilidad y degeneración muscular varían según el tipo de trastorno.
• Los defectos en la proteína merosina son responsables de casi la mitad de los casos de distrofia muscular congénita
• Ocurre en aproximadamente una de cada 100.000 personas de todas las edades.

Distrofia muscular distal

La distrofia muscular distal (DD) es un grupo de enfermedades raras que afectan los músculos (miopatías genéticas). Más información incluye:

• También llamada miopatía distal
• Un grupo de al menos seis enfermedades musculares específicas que afectan principalmente a los músculos distales (antebrazos, manos, piernas y pies).
• Afecta a menos de una de cada 100.000 personas
• Afecta a todos los sexos por igual
• El inicio suele ser entre las edades de 40 a 60 años.
• Por lo general, es menos grave, progresa más lentamente y afecta menos músculos que otras formas de distrofia muscular.
• Puede propagarse a otros músculos más adelante en la progresión de la enfermedad.
• Puede afectar el corazón y los músculos respiratorios.
• Es principalmente un trastorno autosómico dominante, pero se han informado formas autosómicas recesivas en adultos jóvenes.

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es una afección que afecta principalmente a los músculos utilizados para el movimiento (músculos esqueléticos) y al corazón (músculo cardíaco). Más información incluye:

• Puede afectar la garganta, los hombros y las caderas.
• Tiene dos formas: recesiva ligada al cromosoma X y autosómica dominante.
• Afecta principalmente a personas con cromosomas XY.
• Los síntomas generalmente se presentan a los 10 años, pero pueden aparecer hasta mediados de los 20 años.
• Los síntomas cardíacos pueden ser los primeros y más graves, y a veces ocurren antes de la aparición de la debilidad muscular.
• Las personas con cromosomas XX que son portadoras pueden experimentar complicaciones cardíacas sin debilidad muscular
• A menudo fatal en la edad adulta media debido a insuficiencia pulmonar o cardíaca progresiva.

Distrofia muscular facioescapulohumeral

La distrofia muscular facioescapulohumeral recibe su nombre de los músculos que se ven afectados con mayor frecuencia: los de la cara, alrededor de los omóplatos y en la parte superior de los brazos. Más información incluye:

• También conocida como enfermedad de Landouzy-Dejerine.
• La tercera forma más común de distrofia muscular, que afecta a aproximadamente cuatro de cada 100.000 personas en los Estados Unidos.
• Afecta a todos los sexos por igual
• Trastorno autosómico dominante
• Puede afectar ojos, oídos y parte inferior de las piernas.
• Generalmente comienza en la adolescencia, pero los síntomas pueden presentarse desde la niñez o hasta los 40 años.
• Las personas con esta forma de distrofia muscular suelen tener una esperanza de vida normal, pero algunas quedan gravemente discapacitadas.
• La debilidad muscular suele ser asimétrica.
• Por lo general, una progresión lenta, con períodos intermitentes de rápido deterioro muscular.

Distrofia muscular de cinturas

La distrofia muscular de cinturas es un término para un grupo de enfermedades que causan debilidad y desgaste de los músculos de los brazos y las piernas. Más información incluye:

• Un grupo de más de 20 afecciones hereditarias que implican una pérdida progresiva de masa muscular y un debilitamiento simétrico de los músculos voluntarios más cercanos al cuerpo (particularmente en los hombros y alrededor de las caderas).
• El corazón, la columna, las caderas, las pantorrillas y el tronco también pueden verse afectados.
• Afecta aproximadamente a dos de cada 100.000 personas en los Estados Unidos.
• Afecta a todos los sexos por igual
• Los tipos autosómicos recesivos de distrofia muscular de cinturas son más comunes que las formas dominantes y generalmente comienzan en la niñez o la adolescencia.
• Los tipos autosómicos dominantes de distrofia muscular de cinturas suelen aparecer en la edad adulta.
• La tasa de progresión, la gravedad y la consistencia de la progresión varían según el tipo, pero en general, cuanto antes aparecen los síntomas, más rápida es la tasa de progresión de la enfermedad.
• Muchas personas con distrofia muscular de cinturas quedan gravemente discapacitadas dentro de los 20 años posteriores al inicio de la afección.

Distrofia muscular miotónica

La distrofia miotónica es la forma más común de distrofia muscular que comienza en la edad adulta. Más información incluye:

• También conocida como enfermedad de Steinert y distrofia miotónica.
• Tiende a afectar a adultos de ascendencia europea
• Afecta aproximadamente a 10 de cada 100.000 personas.
• Única forma de distrofia muscular que presenta miotonía (incapacidad para relajar los músculos después de una contracción repentina), pero la miotonía también ocurre en otras enfermedades musculares no distróficas.
• El inicio típico es entre los 20 y 30 años, pero puede ocurrir en cualquier momento dentro del rango desde el nacimiento hasta los 70 años.
• Puede afectar muchas áreas del cuerpo, incluyendo primero la cara, el cuello, los brazos, las manos, las caderas y la parte inferior de las piernas, luego el corazón, los pulmones, el estómago, los intestinos, el cerebro, los ojos y los órganos productores de hormonas.
• Una forma grave de distrofia muscular miotónica puede ocurrir al nacer y casi exclusivamente en niños que han heredado el gen defectuoso de su padre biológico con cromosomas XX. El padre puede tener muy pocos síntomas o síntomas leves y no darse cuenta de que tiene la enfermedad hasta que nazca un niño afectado.

Distrofia muscular oculofaríngea

• Raro, afecta a menos de una de cada 100.000 personas.
• Afecta a todos los sexos por igual
• Afecta primero a los ojos y la garganta.
• Los hombros, la parte superior de las piernas y las caderas también pueden verse afectados.
• Generalmente comienza entre los 40 y 60 años.
• Puede causar complicaciones como problemas de visión, dificultad para hablar y tragar y problemas de movilidad.

Tipos de atrofia muscular

La atrofia muscular generalmente se divide en tres tipos:

Fisiológico (Desuso)

La atrofia muscular fisiológica se produce por períodos prolongados de tiempo en los que los músculos no se utilizan en absoluto o no se utilizan lo suficiente. En otras palabras, "úsalo o piérdelo", como dice el refrán.

Si bien una atrofia muscular significativa puede llevar tiempo, los signos de atrofia a nivel molecular pueden comenzar tan pronto como después de una semana de actividad reducida.

Hay muchas razones por las que puede ocurrir atrofia muscular fisiológica, pero algunas de las más comunes incluyen:

• Estar confinado en la cama
• Trabajos que requieren mucho tiempo sentado o poca actividad.
• Problemas de salud o condiciones que limitan el movimiento o reducen la actividad.
• Incapacidad para mover las extremidades debido a una condición de salud como un derrame cerebral
• Cualquier cosa que resulte en que los músculos no se utilicen con regularidad.

La atrofia muscular fisiológica puede incluso ser causada por viajes espaciales debido a la falta de gravedad.

Este tipo de atrofia muscular a menudo puede revertirse mediante cambios en el estilo de vida y un mayor ejercicio si la pérdida muscular fue causada únicamente por la falta de uso.

La atrofia muscular fisiológica también puede ocurrir como un tipo de atrofia secundaria a otros tipos de atrofia muscular cuando limitan el movimiento y la actividad.

Patológico

La atrofia muscular patógena puede ocurrir como resultado de:

• Mala nutrición o hambre
• Envejecimiento (llamado sarcopenia)
• Enfermedades como el síndrome de Cushing (resultante del uso excesivo de medicamentos corticosteroides)

neurogénico

La atrofia neurogénica afecta los nervios que se conectan al tejido muscular. Es la forma más grave de atrofia muscular.

La atrofia neurogénica ocurre cuando hay una lesión en estos nervios o los nervios se ven afectados por la enfermedad. Debido a que hay daño al nervio o nervios, este tipo de atrofia generalmente no es reversible.

Algunas condiciones y enfermedades que pueden afectar los nervios que controlan los músculos incluyen:

• Esclerosis lateral amiotrófica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig)
• Síndrome de Guillain-Barré
• Esclerosis múltiple
• Daño a un solo nervio, como se observa en el síndrome del túnel carpiano.
• Polio (poliomielitis)
• Lesión de la médula espinal
• Lesión nerviosa
• Diabetes
• Toxinas que dañan los nervios
• consumo de alcohol

Síntomas

Síntomas de distrofia muscular

Los síntomas de la distrofia muscular dependen del tipo, pero generalmente son progresivos, se vuelven cada vez más debilitantes e incluyen debilidad y atrofia muscular.

Distrofia muscular de Duchenne

Los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne incluyen:

• Debilidad y atrofia muscular progresiva que comienza en la parte superior de las piernas y la pelvis y luego se extiende a la parte superior de los brazos.
• Marcha como pato
• Pérdida de algunos reflejos.
• Dificultad para levantarse desde una posición acostada o sentada
• Dificultad para correr, saltar y subir escaleras.
• Cambios de postura
• pantorrillas agrandadas
• Torpeza y caídas frecuentes.
• Respiración alterada
• Debilidad pulmonar
• Miocardiopatía
• Infecciones respiratorias
• dificultad para tragar
• Adelgazamiento de los huesos y escoliosis (curvatura de la columna)
• Deficiencias cognitivas y conductuales.

Distrofia muscular de Becker

Los síntomas de la distrofia muscular de Becker incluyen:

• Debilidad muscular primero en la parte superior de los brazos, los hombros, la parte superior de las piernas y la pelvis.
• Caminar de puntillas
• Caídas frecuentes
• Dificultad para levantarse del suelo.
• pantorrillas agrandadas
• Calambres musculares
• Complicaciones cardiacas
• Deficiencias cognitivas y conductuales.

Distrofia muscular congénita

Los síntomas de la distrofia muscular congénita incluyen:

• músculos débiles
• Una columna curva
• Articulaciones demasiado rígidas o flojas
• Incumplimiento de los hitos apropiados para la edad en la función motora y el control muscular.
• Degeneración del músculo esquelético leve o grave.
• Incapacidad para sentarse, pararse o caminar sin apoyo
• Problemas respiratorios
• dificultades para tragar
• Deformidades del pie
• Posibles deficiencias intelectuales.
• Problemas de visión
• Problemas del habla
• Convulsiones
• Cambios estructurales en el cerebro.

Distrofia muscular distal

Los síntomas de la distrofia muscular distal incluyen:

• Debilidad y atrofia de los músculos de las manos, antebrazos, piernas y pies.
• Generalmente progresa lentamente, rara vez conduce a una incapacidad total.
• Dificultad con los movimientos finos de la mano y la extensión de los dedos.
• Dificultad para caminar y subir escaleras.
• Incapacidad para saltar o pararse sobre los talones

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss

Los síntomas de la distrofia muscular de Emery-Dreifuss incluyen:

• Atrofia progresiva de los músculos de la parte superior del brazo y la parte inferior de la pierna.
• Debilidad simétrica
• Contracturas (tensión fija de los músculos) en la columna, los tobillos, las rodillas, los codos y la parte posterior del cuello.
• Codos bloqueados en posición flexionada.
• columna rígida
• Deterioro del hombro
• caminar de puntillas
• Debilidad facial leve
• Problemas cardíacos, generalmente a los 30 años, que a menudo requieren un marcapasos u otro dispositivo de asistencia.
• Insuficiencia pulmonar o cardíaca progresiva

Distrofia muscular facioescapulohumeral

Los síntomas de la distrofia muscular facioescapulohumeral incluyen:

• Debilidad muscular progresiva en la cara, los hombros y la parte superior de los brazos.
• Los músculos alrededor de los ojos y la boca suelen verse afectados primero, seguidos por los hombros, el pecho y la parte superior de los brazos.
• Debilidad asimétrica
• Aparición de hombros inclinados y omóplatos alados.
• Reflejos disminuidos
• Cambios en la apariencia facial (sonrisa torcida, expresión de puchero, rasgos faciales aplanados o apariencia de máscara)
• Incapacidad para fruncir los labios o silbar.
• Dificultad para tragar, masticar o hablar.
• Problemas respiratorios
• pérdida de audición
• Curva hacia atrás anormal en la columna
• Dolor en la extremidad afectada

Distrofia muscular de cinturas

Los síntomas de la distrofia muscular de cinturas incluyen:

• Pérdida muscular progresiva y debilitamiento simétrico de los músculos voluntarios, especialmente en los hombros y alrededor de las caderas.
• Debilidad en las piernas y el cuello.
• Marcha como pato
• Dificultad para levantarse de sillas, subir escaleras o cargar objetos pesados
• Caídas frecuentes
• Incapacidad para correr
• Contracturas en los músculos de la espalda, dando una apariencia de columna rígida.
• Reflejos proximales (más cercanos al centro del cuerpo) deteriorados
• Miocardiopatía
• Complicaciones respiratorias
• La discapacidad grave es común dentro de los 20 años siguientes a su aparición

Distrofia muscular miotónica

Los síntomas de la distrofia muscular miotónica incluyen:

• Dificultad o incapacidad para relajar los músculos después de una contracción repentina.
• Debilidad en los músculos de la cara y la parte frontal del cuello.
• Cara demacrada, "hacha" y cuello delgado como de cisne
• Atrofia y debilidad en los músculos del antebrazo.
• Complicaciones cardiacas
• dificultad para tragar
• Ptosis (párpados "caídos")
• Cataratas
• visión deteriorada
• Calvicie frontal temprana
• Pérdida de peso
• Disfunción eréctil
• atrofia testicular
• Deterioro mental leve
• aumento de la sudoración
• Somnolencia/necesidad excesiva de dormir
• Períodos menstruales irregulares/infertilidad

Los bebés y niños con distrofia muscular miotónica congénita pueden presentar:

• Dificultad para tragar o chupar
• Respiración alterada
• Ausencia de reflejos.
• Deformidades y contracturas esqueléticas (como pie zambo)
• Debilidad muscular (especialmente en la cara)
• Deterioro mental
• Retraso en el desarrollo motor.

Distrofia muscular oculofaríngea

Los síntomas de la distrofia muscular oculofaríngea incluyen:

• Párpados caídos (a veces graves)
• Debilidad en los músculos faciales.
• Debilidad en los músculos faríngeos de la garganta.
• Atrofia de la lengua
• dificultad para tragar
• Cambios en la voz.
• Visión doble y problemas con la mirada superior.
• Retinitis pigmentosa (degeneración progresiva de la retina que afecta la visión nocturna y la visión periférica)
• irregularidades cardiacas
• Debilidad y atrofia muscular en la zona del cuello y los hombros y, a veces, en las extremidades.
• Dificultad para caminar, subir escaleras, arrodillarse o agacharse

Síntomas de atrofia muscular

La atrofia muscular es un síntoma. Simplemente significa una pérdida (o "desgaste") de tejido muscular.

Los síntomas que suelen acompañar a la atrofia muscular (particularmente síntomas de trastornos neuromusculares) incluyen:

• Debilidad muscular
• Pérdida muscular
• Contracciones musculares, calambres, dolores y molestias.
• dificultades de movimiento
• Entumecimiento, hormigueo o sensaciones dolorosas.
• problemas para tragar
• problemas para respirar
• Párpados caídos
• visión doble
• Problemas con el equilibrio
• dificultad para caminar
• caídas
• Debilidad facial
• Pérdida de coordinación muscular.
• Pérdida gradual de la memoria.
• Pérdida progresiva de movimiento.

Tratamiento

Tratamientos de distrofia muscular

La distrofia muscular no se puede prevenir ni curar, pero existen tratamientos con el objetivo de aliviar los síntomas, mejorar la calidad de vida y ralentizar la progresión de la enfermedad. Los tratamientos incluyen:

• Fisioterapia: Implica actividad física y ejercicios de estiramiento para ayudar a mantener los músculos flexibles y fuertes.
• Terapia respiratoria: Tratamientos para prevenir o retrasar los problemas respiratorios y, si es necesario, equipos como un ventilador para ayudar con la respiración.
• Terapia del habla: Ayuda a las personas con debilidad de los músculos faciales a aprender cómo maximizar su fuerza muscular y la introducción de dispositivos de comunicación para quienes lo necesitan.
• terapia ocupacional: Ayuda a volver a aprender habilidades motoras perdidas, trabajar con músculos debilitados para realizar tareas, usar artículos personales como un cepillo para el cabello y utensilios, y dispositivos de asistencia como una silla de ruedas.
• Cirugía: El tipo de cirugía depende de la afección, pero algunas cirugías incluyen la instalación de un marcapasos, la extirpación de cataratas o la cirugía de la columna.
• Terapia con medicamentos: Los medicamentos utilizados en el tratamiento de la distrofia muscular incluyen glucocorticoides (un tipo de hormona corticosteroide que reduce la inflamación), anticonvulsivos (para ayudar a controlar las convulsiones y espasmos musculares), inmunosupresores (para ayudar a retrasar parte del daño a las células musculares moribundas), medicamentos para el corazón como betabloqueantes e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
• Terapia basada en genes: Se están realizando estudios sobre métodos para restaurar la capacidad de un gen para producir proteínas utilizables como forma de tratar la distrofia muscular.

Tratamientos de atrofia muscular

El tratamiento de la atrofia muscular a menudo implica tratar la afección subyacente. El éxito de estos tratamientos también depende de la causa de la atrofia.

La atrofia fisiológica suele responder bien al tratamiento e incluso puede revertirse. Estos tratamientos incluyen:

• Ejercicios como el entrenamiento de resistencia.
• Ejercicios de bajo impacto como natación y actividades acuáticas.
• Mayor consumo de proteínas.
• Hábitos de vida saludables como dieta, sueño y atención plena.
• Ejercicios de rehabilitación como fisioterapia, terapia ocupacional y movimiento pasivo (movimiento realizado por el terapeuta)
• Ejercicios con dispositivos de asistencia como aparatos ortopédicos o férulas.

El objetivo es lograr que esos músculos se muevan y se utilicen de cualquier forma posible.

Unas palabras de Medsalud

Si bien la distrofia muscular puede causar atrofia muscular, no son la misma afección.

La distrofia muscular es una condición genética que abarca nueve tipos principales, mientras que la atrofia muscular se refiere a la pérdida de tejido muscular.

La atrofia muscular a menudo se puede revertir con tratamientos y ejercicio.

Si bien no existe cura para la distrofia muscular, existen formas de mejorar la calidad de vida y, en ocasiones, de retardar el progreso de los síntomas.