Síndrome de Lynch

¿Qué es el síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch es una enfermedad hereditaria en la que las personas afectadas heredan varios genes que los hacen mucho más propensos a desarrollar ciertos tipos de cáncer. Más comúnmente, aquellos que tienen el síndrome de Lynch tienen mayor riesgo de cáncer de colon, endometrio y ovario, y es más probable que contraigan estas afecciones a una edad temprana, antes de cumplir 45 años. La afección, que a menudo se diagnostica con antecedentes familiares o la aparición del cáncer más los antecedentes familiares, se combate mejor a través de exámenes que pueden detectar el cáncer desde el principio, cuando la posibilidad de tratarlo sigue siendo máxima.

Causas

Esta enfermedad es hereditaria. Cuando alguien tiene la condición y tiene hijos, hay un 50% de posibilidades de que cada niño herede la afección. Lo que realmente está heredando con la condición son algunos genes que no realizan correctamente ciertos trabajos en el cuerpo. Algunos de nuestros genes funcionan para corregir el ADN que tiene errores en él. Las personas con el síndrome de Lynch carecen de la capacidad para que estos genes “correctores” funcionen correctamente, lo que con el tiempo puede provocar un crecimiento anormal del tejido y cáncer.

Síntomas

Si desarrolla cáncer de colon, endometrio o de ovario a una edad temprana y no conoce su historial familiar, es posible que haya heredado este síndrome. Si conoce el historial médico de su familia, existen algunas pautas que establecen cuándo buscar la afección. Estos incluyen antecedentes en la familia, especialmente de su madre o padre, de desarrollar cáncer o tumores, que incluyen lo mencionado anteriormente y también cáncer de estómago, riñón, intestino, cerebro y piel, y especialmente si esa historia se extiende a la hermanos de los padres. Los doctores también buscan dos generaciones seguidas de tal historia de cáncer y cuando se desarrollaron cánceres, especialmente si ocurrieron antes de los 50 años.

Diagnóstico

Cuando los médicos conocen el historial médico de los miembros de la familia y se sospecha del síndrome de Lynch, esto generalmente significa que la afección se trata mediante exámenes de detección más tempranos de cáncer. Los doctores generalmente lo referirán a un consejero genético, quien puede ordenar pruebas genéticas. Incluso si da positivo en la prueba de la condición, esto no garantiza que contraiga cáncer, pero tiene un 60-80% de posibilidades de desarrollar cáncer en su vida, por lo tanto, la detección extensa como colonoscopia, ultrasonidos en los ovarios y pruebas de tejido endometrial, por lo general cada año una vez que tenga 30 años. Sin embargo, una prueba negativa no necesariamente significa que usted no tiene el síndrome de Lynch, por lo que con la afección que se sospecha fuertemente en su familia, aún necesitará exámenes de detección del cáncer más extensos cada año.

Complicaciones

El mayor potencial de tener el síndrome de Lynch se puede evaluar al analizar cualquier tumor que pueda desarrollarse, para buscar la falta de ciertas proteínas en las muestras de tejido. Sin embargo, incluso esta prueba puede no confirmar la condición. Dada la alta tasa de herencia de los padres, y los riesgos de cánceres que pueden ser fatales si no se tratan, incluso aquellos que dan negativo para el síndrome generalmente son seguidos muy de cerca.

Tratamiento

Muchas personas que tienen el síndrome de Lynch no solo tienen problemas físicos sino también problemas emocionales por los riesgos de desarrollar cáncer. Esto puede ser algo difícil de entender y tratar, y puede ser complicado por haber perdido miembros de la familia a ciertas formas de cáncer causadas por el síndrome de Lynch. Además del asesoramiento genético, muchas personas se benefician del asesoramiento regular o del contacto con grupos de apoyo para ayudarlos a manejar los afectos emocionales que surgen de la afección.